Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Atlantoaxial Instability due to Os Odontoideum in a Child with Christianson Syndrome

Guven N. E., Ucmak H., Ucar C. I., HAVAN M., YILDIRIM M., TEBER S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

VAMP1-Related Congenital Myasthenic Syndrome: A Case Report and Literature Review.

Yıldırım M., Yarenci G. B., Genç M. B., Uçar Ç. İ., Bayav S., Tekin M. N., et al.
Neuropediatrics , 2024 (SCI-Expanded) identifier

Metabolic etiologies in children with infantile epileptic spasm syndrome: Experience at a tertiary pediatric neurology center.

Yüksel M. F., Doğulu N., Yıldırım M., Köse E., Bektaş Ö., Eminoğlu F. T., et al.
Brain & development , 2024 (SCI-Expanded) identifier

Predictors of medical intractability in children with epilepsy onset during the first two years of life, excluding infantile epileptic spasm syndrome.

Yıldırım M., Altıntaş M., Uysal E., Bektaş Ö., Teber S.
Seizure , cilt.117, ss.206-212, 2024 (SCI-Expanded) identifier

Correlation between early computed tomography findings and neurological outcome in pediatric traumatic brain injury patients

Şahin S., Botan E., Gün E., Yüksel M. F., Süt N. Y., Kartal A. T., et al.
Neurological Sciences , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Management of neurological problems in children on home invasive mechanical ventilation.

Sayar Y., Yıldırım M., Teber S.
Pediatric pulmonology , 2023 (SCI-Expanded) identifier

Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.

Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.
Multiple sclerosis and related disorders , cilt.81, ss.105149, 2023 (SCI-Expanded) identifier

A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?

Yılmaz D., TEBER S., Gültutan P., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALİKILIÇ D., et al.
Multiple Sclerosis and Related Disorders , cilt.79, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Ketogenic diet-responsive drug-resistant epilepsy in a case of asparagine synthetase deficiency with a novel compound heterozygous missense variant

Altıntaş M., YILDIRIM M., Uçar Ç. İ., KÖSE E., BEKTAŞ Ö., TEBER S.
Clinical Neurology and Neurosurgery , cilt.230, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

A Case of Multidrug-Resistant Lance-Adams Syndrome Successfully Treated With Phenobarbital.

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kendirli T., Teber S.
Clinical neuropharmacology , cilt.46, ss.34-37, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with Sjögren’s syndrome in a child

Süt N. Y., KARTAL A. T., Ertem Ş., AYDIN F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., et al.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.65, sa.1, ss.155-160, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Clinical and Imaging Clues of Arteriopathy‑Related Pediatric Arterial Ischemic Stroke: A Single Center Experience

Goktas O. A., BEKTAŞ Ö., YILDIRIM M., Sahap S. K., Yuksel M. F., Sahın S., et al.
Annals of Indian Academy of Neurology , cilt.26, sa.6, ss.917-926, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Yavuz M., Oncel I., CANPOLAT M., Saltik S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical features and outcomes of opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

YILDIRIM M., Oncel I., BEKTAŞ Ö., Tanali G., Sahin S., Kutluk T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.19-26, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk of seizure relapse and long-term outcomes after discontinuation of antiseizure medication in children with epilepsy

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., KARTAL A. T., YENİAY SÜT N., TEBER S.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.134, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fulminant acute hemorrhagic leukoencephalopathy: ineffective treatment with immunotherapy

YILDIRIM M., Keceli A. M., Simsek N., Kocaoglu C.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.122, sa.2, ss.529-533, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The diagnostic challenges of congenital mirror movements and hand stereotypies in a case with TUBB3-associated tubulinopathy

YENİAY SÜT N., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALTINTAŞ M., TEBER S.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.122, sa.1, ss.251-253, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Case of Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 35 Associated with a Novel Missense Variant of the TRIT1 Gene

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Tuncez E., YENİAY SÜT N., Sayar Y., Oncul U., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.2, ss.139-145, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Intracranial Calcification Associated with 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency

Sahin S., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., SÜRÜCÜ KARA İ., Ceylan A. C., TEBER S.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.12, ss.393-398, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A case of congenital myasthenic syndrome diagnosed at adolescent period

Sahin S., Yildirim M., Bektas O., Yuksel M., Kartal A., Teber S.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Novel compound heterozygous mutations in CLCN1 in a patient with myotonia congenita

Kartal A., Yildirim M., Bektas O., Ucar C., Teber S.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Double the trouble: familial hyperlipidemia and Becker muscular dystrophy with a hemizygous nonsense mutation in the dystrophin (DMD) gene

Sayar Y., Yildirim M., Bektas O., Sut N. Y., Teber S.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A novel compound heterozygous mutation in the PYROXD1 gene in a patient with congenital myopathy

Ucar C., Yildirim M., Bektas O., Altintas M., Sayar Y., Teber S.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A rare cause of exercise-induced rhabdomyolysis: very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

Sut N. Y., Yildirim M., Bektas O., Sahin S., Teber S.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Hypomelanosis of Ito presenting with unilateral dilation of Virchow-Robin spaces: a case report

Ucar C. I., YILDIRIM M., Sayar Y., Sahin S., TEBER S.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.37, sa.9, ss.2931-2934, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Therapeutic plasma exchange in clinical pediatric neurology practice: Experience from a tertiary referral hospital

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., BOTAN E., Sahin S., Gurbanov A., TEBER S., et al.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY , cilt.207, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Status dystonicus associated with CLN8 disease

YILDIRIM M., KÖSE E., Keceli A. M., Balasar O., Simsek N.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.43, sa.4, ss.571-575, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Levetiracetam monotherapy in children with epilepsy: Experience from a tertiary pediatric neurology center

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Goktas O. A., Yuksel M. F., Sahin S., TEBER S.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.116, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute Cerebellitis or Postinfectious Cerebellar Ataxia? Clinical and Imaging Features in Acute Cerebellitis

YILDIRIM M., GÖÇMEN R., Konuskan B., PARLAK Ş., YALNIZOĞLU D., Anlar B.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.35, sa.6, ss.380-388, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Retrospective analysis of children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-related disorders

Konuskan B., Yildirim M., GÖÇMEN R., Okur T. D., Polat I., Kilic H., et al.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.26, ss.1-7, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic Involvement in Primary Immunodeficiency Disorders

Yildirim M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Konuskan B., GÖÇMEN R., Tezcan I., Topcu M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.33, sa.5, ss.320-328, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor and anti-voltage-gated potassium channel complex antibodies in children: A series of 24 cases

Konuskan B., Yildirim M., Topaloglu H., Erol I., Oztoprak U., TAN H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, ss.135-142, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Electroencephalographic findings in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in children: A series of 12 patients

Yildirim M., Konuskan B., YALNIZOĞLU D., Topaloglu H., Erol I., Anlar B.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.78, ss.118-123, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy

Finkel R. S., Mercuri E., Darras B. T., Connolly A. M., Kuntz N. L., Kirschner J., et al.
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE , cilt.377, sa.18, ss.1723-1732, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A retrospective review of children with gallstone: Single-center experience from Central Anatolia

Gokce S., Yildirim M., Erdogan D.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.25, sa.1, ss.46-53, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome: A Single-Center Case Series

YILDIRIM M., Babayigit O., ILGAZ F., YALNIZOĞLU D., Topcu M.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.27, sa.3, ss.343-346, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Retrospective Evaluation of Children With Pseudotumor Cerebri: A Single Center Experience

YILDIRIM M.
Journal of Ankara University Faculty of Medicine , cilt.74, 2021 (Hakemli Dergi) identifier

Mild congenital myopathy due to a novel variation in SPEG gene

YILDIRIM M., Balasar O., KÖSE E., Dogan M. T.
INTRACTABLE & RARE DISEASES RESEARCH , cilt.10, sa.3, ss.220-222, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

A sydenham chorea attack associated with COVID-19 infection

YÜKSEL M. F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ŞAHİN S., TEBER S.
Brain, Behavior, & Immunity - Health , cilt.13, 2021 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

A homozygous mutation in POMT2 gene in four siblings with limb girdle muscular dystrophy 2N

YILDIRIM M., Koçak Eker H., DOĞAN M. T.
Türk Pediatri Arşivi , cilt.56, ss.68-71, 2021 (ESCI) identifier identifier identifier

Çocuk nöroloji bölümüne baş dönmesi şikâyeti ile konsülte edilenhastaların retrospektif değerlendirmesi

YILDIRIM M., DOĞAN M. T., keçeli A. m.
Ege Journal of Medicine , cilt.59, sa.2, ss.119-126, 2020 (Hakemli Dergi)

Pediatrik Allerjide Konsültasyonlar

ÖZMEN S., DİBEK MISIRLIOĞLU E., GİNİŞ T., YILDIRIM M., DOĞRU M., DUMAN ŞENOL H., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.5, sa.4, ss.202-207, 2011 (Hakemli Dergi)

Jeune syndrome (asphyxiating thoracic dystrophy): a case report

UÇAR Ş., ZORLU P., ŞAHİN G., YILDIRIM M., UŞAK E.
TUBERKULOZ VE TORAKS , cilt.57, sa.4, ss.413-416, 2009 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

İlk bulgusu konuşma bozukluğu olan wilson hastalığı olgusu

Yılmazer İ. N., Aydın Ö., Akpınar A., Tümer T., Güran Beğar P., Yıldırım M., et al.
Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 9 - 11 Kasım 2023 Creative Commons License

Korpus kallozum malformasyonu saptanan çocuklarda motor ve bilişsel etkilenme riski ile ilişkili ön görücülerin değerlendirilmesi

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.185

GNAO1 mutation-related involuntary movements and rhabdomyolysis: A case report

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kartal A. T., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.435

PIGA mutasyonu ilişkili west sendromu tanılı bir hastada vigabatrin toksisitesi

Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kaynak Şahap S., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.270

SCN2A mutasyonu ile ilişkili epizodik ataksi: Olgu sunumu

Yeniay Süt N., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.301

A case of NDUFV1 gene mutation associated with mild developmental delay and cystic leukoencephalopathy

Altıntaş M., Yıldırım M., Yeniay Süt N., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.580

Episodic ataxia associated with SCN2A mutation: A case report

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.529

Hemorajik Şok Ensefalopati Sendromunda Status Distonikus Tablosu gelişen Olgu Sunumu

Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Uçmak H., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.330

Kompleks Nörogelişimsel Hastalıkla Seyreden ve MED27 Mutasyonu Olan İki Kardeş Olgu Sunumu

Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.279

Olgu Temelli Tedavi Oturumu Nöroimmünoloji-Nöbet İle Gelen Olgu

Yıldırım M.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.57-59

Addison Hastalığı ile ilişkili korpus kallozumun sitotoksik lezyonu (CLOCCs)

Süt N. Y., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.303

RAB3GAP1 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Warburg Micro sendromu-1 olgu sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.314

UBTF Geni İlişkili Çocukluk Çağı Beyin Atrofili Nörodejenerasyon Olgu Sunumu

Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.307

Tetrapleji ile seyreden anti-gm2 antikoru pozitif guillain-barre sendromu

Sayar Y., Uçar Ç. İ., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.280

FIRES tanısında klaustrum işareti ve tedavisinde ketojenik diyetin yeri

Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.312

Sistemik lupus eritematozusun prognozunu belirleyen klinik bir sunum: Lupus vasküliti

Yeniay Süt N., Kartal A. T., Çiçek S., Aydın F., Yıldırım M., Bektaş Ö., et al.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.295

Three cases of cytotoxic lesions of the corpus callosum with different etiologies

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.543

Tekrarlayan apne atakları ile başvuran PERCHING sendromu

Çiçek S., Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.234

Ryanodine receptor 1-related disorder presenting with malignant hyperthermia

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Yüksel M. F., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.627

Çocuk Acil Servisine Afebril Nöbet Nedeniyle Başvuran Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi

VATANSEVER G., ERTAN Ö. B., YILDIRIM M., TEBER S.
IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023

Genetic landscape of childhood-onset primary dystonia in Turkey: A multi-center retrospective study

Keskin Yılmaz S., Serdaroğlu E., Kara B., Erol İ., Yiş U., Kanmaz S., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Konvansiyel tedaviye yanıtsız çocuk hastalarda neoadjuvan tedavide mezenkimal kök hücre kullanım deneyimlerimiz

UÇMAK H., HAVAN M., GURBANOV A., KAHVECİ F., BALABAN B., BOTAN E., et al.
18. ULUSAL ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ,14. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 02 Kasım 2022, ss.67

A case of asparagine synthetase deficiency successfully treated with ketogenic diet

Altıntaş M., İlter Uçar Ç., Bektaş Ö., Sayar Y., Yıldırım M., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A case of acute ophthalmoplegia presenting after multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C)

Sayar Y., Bektaş Ö., Yıldırım M., İlter Uçar Ç., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A multicentre study of Radiologically Isolated Syndrome in Children: Can we predict the course?

Yılmaz D., Teber S., Gültutan P., Yıldırım M., Bektaş Ö., Alikılıç D., et al.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A rare metabolic disease causing infantile spasm: Argininosuccinate lyase deficiency

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kartal A. T., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Rare dual diagnoses in an infant: Aicardi-Goutieres and Moyamoya Syndromes

Şahin S., Sayar Y., Yıldırım M.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Acute cerebellitis associated with juvenile idiopathic arthritis

İlter Uçar Ç., Sayar Y., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A case of posttransplant acute limbic encephalitis associated with human herpesvirus-6

Sayar Y., İlter Uçar Ç., Bektaş Ö., Yıldırım M., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A case of TUBGCP2-associated tubulinopathy with a novel missense variant

Sayar Y., Yıldırım M., Bektaş Ö., İlter Uçar Ç., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

A rare manifestation of pediatric CIDP: hypoglossal nerve involvement

Yeniay Süt N., Bektaş Ö., Yıldırım M., Kartal A. T., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Holmes tremor associated with two different etiologies

İlter Uçar Ç., Bektaş Ö., Sayar Y., Yıldırım M., Teber S.
17th International Child Neurology Congress 2022 (ICNC2022), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Çocukluk çağı psödotümör serebri hastalığında Beta-2 transferrinin patogenezdeki rolü

YILDIRIM M., VATANSEVER G., DOĞAN Ö.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022

An Alternative to Electrophysiological Study in the Diagnosis of Carpal Tunnel Syndrome in Patients with MPS: Wrist Ultrasonography

KÖSE E., KOÇ YEKEDÜZ M., İNCİ A., YÜKSEL M. F., DOĞULU N., ŞEN AKOVA B., et al.
SSIEM Annual Symposium 2022, Freiburg, Almanya, 30 Ağustos 2022

COVID 19 pandemisi sırasında çocuk nöroloji bölümüne idiyopatik periferik fasiyal paralizi nedeniyle başvuran hastaların değerlendirilmesi

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
8. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022

Everolimus for Cerebellar Tubers in Tuberous Sclerosis Complex

Sayar Y., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., KAYNAK ŞAHAP S., İLTER UÇAR Ç., TEBER S.
14th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Glasgow, İngiltere, 28 Nisan - 02 Mayıs 2022

Unusual Stroke Mimics: Methotrexate Induced Reversible Stroke Like Neurotoxicity and Leukoencephalopathy

YENİAY SÜT N., ÇAKMAKLI H. F., ERKOL TUNCER G. H., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ERTEM M., et al.
14th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Glasgow, İngiltere, 28 Nisan 2022

Current status after treatment with serine and glycine in a patient with microcephaly and infantile seizures due to 3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency

ŞAHİN S., DOĞULU N., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
14th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Glasgow, İngiltere, 28 Nisan - 02 Mayıs 2022

MPS Hastalarında Karpal Tünel Sendromunda Elektrofizyolojik Çalışmaya Alternatif: Bilek Ultrasonografisi

Koç Yükedüz M., KÖSE E., İNCİ A., YÜKSEL M. F., DOĞULU N., ŞEN AKOVA B., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

MPS Hastalarında Karpal Tünel Sendromu Tanısında Elektrofizyolojik Çalışmaya Alternatif: Bilek Ultrasonografisi

KOÇ YEKEDÜZ M., KÖSE E., İNCİ A., YÜKSEL M. F., DOĞULU N., ŞEN AKOVA B., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs 2022

Çocuk nöroloji polikliniğine senkop nedeniyle konsülte edilen hastaların değerlendirilmesi

YILDIRIM M.
Başkent Üniversitesi 6. Bahar Pediatri Kongresi, Adana, Türkiye, 10 - 12 Mart 2022

Status Epileptikus

Yıldırım M.
1. Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 21 Kasım 2021 Creative Commons License

Trioz Fosfat İzomeraz Eksikliği Ailesi

Şahin S., Karaarslan Türk F. T., Uçar Ç. İ., Sayar Y., Kartal A. T., Yeniay Süt N., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.293-294

Psödotümör Serebriye Eşlik Eden Morfan Sendromu: Olgu Sunumu

Sayar Y., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S., Şıklar Z.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.309

TUBB3 ile ilişkili tübülinopatili bir hastada konjenital ayna hareketleri

Altıntaş M., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.189

4 Yaşında Bir Çocukta İnternal Karotis Arter Disseksiyonuna Bağlı Akut İskemik İnme

Şahin S., Sayar Y., İlter Uçar Ç., Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.295

DLG4 ilişkili zihinsel engellilikle kombine marfanoid habitus: Olgu sunumu

Kartal A. T., Bektaş Ö., Yıldırım M., Yeniay Süt N., Teber S.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.76

GJC2 Mutasyonu İlişkili Pelizaeus-Merzbacher Benzeri Hastalık: Olgu Sunumu

Yeniay Süt N., Şahin S., Kartal A. T., Uçar Ç. İ., Sayar Y., Yıldırım M., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.212

Radyolojik Bulgu Olmaksızın Ortaya Çıkan Bir Pontoserebellar Hipoplazi Tip 2D Olgusu

Altıntaş M., Yeniay Süt N., Bektaş Ö., Yıldırım M., Teber S.
56. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2021, ss.368

Süt Çocukluğu Döneminde Status Epileptikus Kliniğiyle Başvuran İnkontinensiya Pigmenti Olgusu

Kartal A. T., Bektaş Ö., Yıldırım M., Yeniay Süt N., Teber S.
23. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.76

Reasons for admission to hospital of children with occipital petalia

KEÇELİ A. M., YILDIRIM M.
30. yıl uluslararası katılımlı tanısal ve girişimsel nöroradyoloji, baş-boyun radyolojisi kongresi, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat 2021

Çocuk Nöroloji Bölümüne Baş Dönmesi Şikayeti Ile Konsülte Edilen Hastaların Retrospektif Değerlendirmesi

YILDIRIM M., DOĞAN M. T., KEÇELİ A. M.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 08 Kasım 2019

Glucose Transporter Type 1 (Glut-1) Deficiency Syndrome: a single centre case series

YILDIRIM M., BABAYİĞİT H. Ö., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 Eylül 2019

ÇOCUKLUK ÇAĞI MYELİN OLİGODENDROSİT GLİKOPROTEİN ANTİKORU İLİŞKİLİ DEMİYELİNİZAN HASTALIK; TEK MERKEZ OLGU SERİSİ

YILDIRIM M., KONUŞKAN B., GÖÇMEN R., ANLAR F. B.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 02 Mayıs 2018

Ketogenic Diet in Children With Drug-Resistant Epilepsy, GLUT-1 Deficiency syndrome and Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency

YILDIRIM M., GÜNBEY C., ILGAZ F., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Rio de Janeiro, Brezilya, 05 Eylül 2017

Small temporal pole encephaloceles in children with presumed nonlesional temporal lobe epilepsy

GÜNBEY C., YILDIRIM M., ARDALI DÜZGÜN S., KARLI OĞUZ H. K., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 Haziran 2017

Acute cerebellitis in children: A series of eight cases

YILDIRIM M., GÖÇMEN R., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D., ANLAR F. B.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 Haziran 2017

Vakalarla Ketojenik Diyet: Vaka Sunumları

YILDIRIM M.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017

Retrospective analysis of Pediatric Guillain-Barré Syndrome patients

serdaroğlu e., KONUŞKAN B., güngör m., öncel i., ARDIÇLI D., günbey d., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Subakut sklerozan panensefalit hastalarında aprepitantın güvenlilik ve etkinlik çalışmasında güncel durum

Öncel İ., YILDIRIM M., Güngör M., KONUŞKAN B., ÇALIK M., TAN H., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Kitap & Kitap Bölümleri

Çocukluk Çağının İntrakranial Anevrizmaları

YENİAY SÜT N., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
Kumandaş & Canpolat, Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi AŞ, Ankara, ss.3721-3726, 2022

Gelişimsel Venöz Anomaliler

YÜCEL ŞEN A. D., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
Kumandaş & Canpolat, Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi AŞ, Ankara, ss.3715-3720, 2022

Arteriyovenöz Malformasyonlar

Sayar Y., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
Kumandaş & Canpolat, Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.3699-3706, 2022

Serebral Kavernöz Malformasyonlar

İLTER UÇAR Ç., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
Kumandaş & Canpolat, Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi AŞ, Ankara, ss.3707-3714, 2022

Increased intracranial pressure

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö.
Handbook of clinical acute pediatric neurology, Deniz Yüksel, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd.Şti., Ankara, ss.43-48, 2021

Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastasında Blinatumomab İlişkili Nörotoksisite

ERKOL TUNCER G. H., YILDIRIM M., ERTEM M.
Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler, Namık Yaşar Özbek, Adalet Meral Güneş, Hale Ören, Hüsniye Neşe Yaralı, Editör, Galenos Yayınevi, İstanbul, ss.437-439, 2021

NÖBETLERI TAKLIT EDEN DURUMLAR

YILDIRIM M.
NELSON TEXTBOOK OF PEDIATRICS, TWENTY-FIRST EDITION (Nelson Pediatri, Yirmibirinci Baskı), MURAT YURDAKÖK, Editör, GÜNEŞ TIP KİTABEVLERİ, Ankara, ss.3121-3127, 2021

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome

YILDIRIM M.
Rare Diseases in Children Focusing on Pediatric Immunology Neurology, Doç. Dr. Ekrem ÜNAL, Prof. Dr. Hüseyin PER, Dr. Öğr. Üyesi Ayşenur PAÇ KISAARSLAN, Prof. Dr. Musa KARAKÜKCÜ, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.222-231, 2020

Guillain-Barré Hastalığı Nedir?

YILDIRIM M.
Ailelere ve Birinci Basamakta Sağlık Çalışanlarına Yönelik Çocuk Nöroloji, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Kitabevi AŞ, Ankara, ss.129-132, 2020

Transvers Miyelit

YILDIRIM M.
Ailelere ve Birinci Basamakta Sağlık Çalışanlarına Yönelik Çocuk Nöroloji, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Kitabevi AŞ, Ankara, ss.133-136, 2020

Ketojenik Diyet Etki Mekanizmaları

Yıldırım M., Topçu M.
Ketojenik Diyet Bülteni 1, Prof. Dr. Meral Topçu,Prof. Dr. Turgay Coşkun, Editör, Alfa Aktüel Yayınları, İstanbul, ss.7-20, 2018

Metrikler

Yayın

114

Atıf (WoS)

1331

H-İndeks (WoS)

7

Atıf (Scopus)

1568

H-İndeks (Scopus)

7

Proje

3

Açık Erişim

8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları