LAMA2 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Merozin Eksikliği olan Konjenital Müsküler Distrofi Tip 1A Olgu Sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Akın A. C., Bektaş Ö., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet