Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu

Altıntaş M., Yıldırım M., Çiçek S., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.63

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.63
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet