A rare cause of persistent hiccups: familial cerebral cavernous malformations associated with mutation of the KRIT1 gene.

Altıntaş M., Vatansever G., Kaynak Şahap S., Hartuç Çevik İ., Yıldırım M.

Acta neurologica Belgica, cilt.126, sa.4, ss.1481-1484, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 126 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2026
  • Doi Numarası: 10.1007/s13760-025-02817-9
  • Dergi Adı: Acta neurologica Belgica
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, EMBASE
  • Sayfa Sayıları: ss.1481-1484
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet