Akademik Veri Yönetim Sistemi
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.185
Amaç: Amacımız korpus kallozumda anormallik saptanan hastalarda eşlik eden anomalileri saptamak, etiyolojiyi tanımlamak, motor/bilişsel etkilenmeye yol açacak risk faktörlerini belirlemektir. Böylece antenatal veya yenidoğan döneminde korpus kallozum malformasyonu saptanan hastaların prognozunu tahmin etmede ön görücü faktörleri tespit
etmektir.
Yöntem: 2011-2022 yılları arasında nörogörüntülemede korpus kallozum kısımlarının herhangi birinde agenezi, hipoplazi veya incelik saptanan hastaların demografik ve klinik özellikleri, eşlik eden ek sistem anormallikleri, varsa genetik
ve metabolik etiyolojileri kaydedildi. Hipoksi, kafaiçi kanama, hidrosefali, inme, tümör hikayesi olan ve dosya verilerine
ulaşılamayan hastalar dışlandı. Veri analizleri SPSS programıyla yapıldı. Motor/bilişsel alanlarda etkilenme gelişimi
açısından risk faktörlerinin değerlendirilmesinde tekli ve çoklu değişken analizleri kullanıldı.
Bulgular: Toplam 165 hastanın %44(n=72)’ü kız çocuğuydu. En sık eşlik eden anomali göz anomalileriydi. Hastaların
%42(n=69)’sinde mikrosefali mevcuttu. Karyotip analiziyle 6, mikroarrayle 7, tek gen mutasyon analiziyle 13, tüm ekzon
sekanslamayla 16 hasta tanı aldı. Mikrosefali, epilepsi, anormal EEG ve anormal nörolojik muayene mevcudiyeti hem bilişsel hem de motor gerilik gelişimi riskiyle ilişkili bulundu. Korpus kallozum korpus kısmının tutulumunun motor gerilik
gelişme riskiyle ilişkili olduğu saptandı (p<0.05).
Sonuç: Korpus kallozum malformasyonları bazı hastalıklarla birliktelik gösterebilir. Antenatal ve yenidoğan döneminde
prognozu öngörme bakımından mikrosefali varlığı önemli bir bulgudur. Korpus tutulumu olan hastalarda motor gerilik
riski açısından daha dikkatli olunmalıdır.