Doç. Dr. MİRAÇ YILDIRIM

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Bilateral striatal necrosis in a case with ADAR1-related Aicardi Goutieres Syndrome

YILDIRIM M., Tabanli F. P., BEKTAŞ Ö., TEBER S.

NEUROLOGICAL SCIENCES , 2025 (SCI-Expanded)

A Novel Variant of the CTSD Gene Associated with Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 10: A Case Report and Literature Review.

Çiçek S., Yıldırım M., Tabanlı F. P., Köse E., Bektaş Ö., Teber S.

Cerebellum (London, England) , cilt.24, sa.1, ss.7, 2024 (SCI-Expanded)

Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study.

Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.

Seizure , cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded)

Progressive Myoclonus Epilepsy and Beyond: A Systematic Review of SEMA6B-related Disorders.

Altintaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

Neuropediatrics , 2024 (SCI-Expanded)

Atlantoaxial Instability due to Os Odontoideum in a Child with Christianson Syndrome

Guven N. E., Ucmak H., Ucar C. I., HAVAN M., YILDIRIM M., TEBER S., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.15, sa.5, ss.398-402, 2024 (SCI-Expanded)

Correlation between early computed tomography findings and neurological outcome in pediatric traumatic brain injury patients.

Şahin S., Botan E., Gün E., Yüksel M. F., Süt N. Y., Kartal A. T., et al.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology , cilt.45, sa.9, ss.4417-4425, 2024 (SCI-Expanded)

Management of neurological problems in children on home invasive mechanical ventilation.

Sayar Y., Yıldırım M., Teber S.

Pediatric pulmonology , cilt.59, sa.8, ss.2196-2202, 2024 (SCI-Expanded)

Is Ultrasonography a Reliable Approach for the Evaluation of Carpal Tunnel Syndrome in Patients With Mucopolysaccharidosis?

Koç Yekedüz M., KÖSE E., İNCİ A., Yüksel M. F., DOĞULU N., Şen Akova B., et al.

Pediatric neurology , cilt.155, ss.171-176, 2024 (SCI-Expanded)

Metabolic etiologies in children with infantile epileptic spasm syndrome: Experience at a tertiary pediatric neurology center.

Yüksel M. F., Doğulu N., Yıldırım M., Köse E., Bektaş Ö., Eminoğlu F. T., et al.

Brain & development , cilt.46, sa.6, ss.213-218, 2024 (SCI-Expanded)

VAMP1-Related Congenital Myasthenic Syndrome: A Case Report and Literature Review.

Yıldırım M., Yarenci G. B., Genç M. B., Uçar Ç. İ., Bayav S., Tekin M. N., et al.

Neuropediatrics , cilt.55, sa.3, ss.200-204, 2024 (SCI-Expanded)

Predictors of medical intractability in children with epilepsy onset during the first two years of life, excluding infantile epileptic spasm syndrome.

Yıldırım M., Altıntaş M., Uysal E., Bektaş Ö., Teber S.

Seizure , cilt.117, ss.206-212, 2024 (SCI-Expanded)

Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.

Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.

Multiple sclerosis and related disorders , cilt.81, ss.105149, 2024 (SCI-Expanded)

Clinical and Imaging Clues of Arteriopathy-Related Pediatric Arterial Ischemic Stroke: A Single Center Experience.

Goktas O. A., BEKTAŞ Ö., YILDIRIM M., Sahap S., Yuksel M. F., Sahın S., et al.

Annals of Indian Academy of Neurology , cilt.26, sa.6, ss.917-926, 2023 (SCI-Expanded)

A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?

Yılmaz D., TEBER S., Gültutan P., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALİKILIÇ D., et al.

Multiple Sclerosis and Related Disorders , cilt.79, 2023 (SCI-Expanded)

Ketogenic diet-responsive drug-resistant epilepsy in a case of asparagine synthetase deficiency with a novel compound heterozygous missense variant

Altıntaş M., YILDIRIM M., Uçar Ç. İ., KÖSE E., BEKTAŞ Ö., TEBER S.

Clinical Neurology and Neurosurgery , cilt.230, 2023 (SCI-Expanded)

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with Sjögren’s syndrome in a child

Süt N. Y., KARTAL A. T., Ertem Ş., AYDIN F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., et al.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.65, sa.1, ss.155-160, 2023 (SCI-Expanded)

A Case of Multidrug-Resistant Lance-Adams Syndrome Successfully Treated With Phenobarbital.

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kendirli T., Teber S.

Clinical neuropharmacology , cilt.46, sa.1, ss.34-37, 2023 (SCI-Expanded)

Clinical features and outcomes of opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

YILDIRIM M., Oncel I., BEKTAŞ Ö., Tanali G., Sahin S., Kutluk T., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.19-26, 2022 (SCI-Expanded)

Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Yavuz M., Oncel I., CANPOLAT M., Saltik S., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded)

Risk of seizure relapse and long-term outcomes after discontinuation of antiseizure medication in children with epilepsy

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., KARTAL A. T., YENİAY SÜT N., TEBER S.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.134, 2022 (SCI-Expanded)

Fulminant acute hemorrhagic leukoencephalopathy: ineffective treatment with immunotherapy

YILDIRIM M., Keceli A. M., Simsek N., Kocaoglu C.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.122, sa.2, ss.529-533, 2022 (SCI-Expanded)

The diagnostic challenges of congenital mirror movements and hand stereotypies in a case with TUBB3-associated tubulinopathy

YENİAY SÜT N., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALTINTAŞ M., TEBER S.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.122, sa.1, ss.251-253, 2022 (SCI-Expanded)

A Case of Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 35 Associated with a Novel Missense Variant of the TRIT1 Gene

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Tuncez E., YENİAY SÜT N., Sayar Y., Oncul U., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.2, ss.139-145, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A novel compound heterozygous mutation in the PYROXD1 gene in a patient with congenital myopathy

Ucar C., Yildirim M., Bektas O., Altintas M., Sayar Y., Teber S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded)

A rare cause of exercise-induced rhabdomyolysis: very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

Sut N. Y., Yildirim M., Bektas O., Sahin S., Teber S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded)

A case of congenital myasthenic syndrome diagnosed at adolescent period

Sahin S., Yildirim M., Bektas O., Yuksel M., Kartal A., Teber S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded)

Novel compound heterozygous mutations in CLCN1 in a patient with myotonia congenita

Kartal A., Yildirim M., Bektas O., Ucar C., Teber S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded)

Intracranial Calcification Associated with 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency

Sahin S., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., SÜRÜCÜ KARA İ., Ceylan A. C., TEBER S.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.12, ss.393-398, 2021 (SCI-Expanded)

Double the trouble: familial hyperlipidemia and Becker muscular dystrophy with a hemizygous nonsense mutation in the dystrophin (DMD) gene

Sayar Y., Yildirim M., Bektas O., Sut N. Y., Teber S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.31, 2021 (SCI-Expanded)

Hypomelanosis of Ito presenting with unilateral dilation of Virchow-Robin spaces: a case report

Ucar C. I., YILDIRIM M., Sayar Y., Sahin S., TEBER S.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.37, sa.9, ss.2931-2934, 2021 (SCI-Expanded)

Therapeutic plasma exchange in clinical pediatric neurology practice: Experience from a tertiary referral hospital

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., BOTAN E., Sahin S., Gurbanov A., TEBER S., et al.

CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY , cilt.207, 2021 (SCI-Expanded)

Status dystonicus associated with CLN8 disease

YILDIRIM M., KÖSE E., Keceli A. M., Balasar O., Simsek N.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.43, sa.4, ss.571-575, 2021 (SCI-Expanded)

Levetiracetam monotherapy in children with epilepsy: Experience from a tertiary pediatric neurology center

YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Goktas O. A., Yuksel M. F., Sahin S., TEBER S.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.116, 2021 (SCI-Expanded)

Acute Cerebellitis or Postinfectious Cerebellar Ataxia? Clinical and Imaging Features in Acute Cerebellitis

YILDIRIM M., GÖÇMEN R., Konuskan B., PARLAK Ş., YALNIZOĞLU D., Anlar B.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.35, sa.6, ss.380-388, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Retrospective analysis of children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-related disorders

Konuskan B., Yildirim M., GÖÇMEN R., Okur T. D., Polat I., Kilic H., et al.

MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.26, ss.1-7, 2018 (SCI-Expanded)

Neurologic Involvement in Primary Immunodeficiency Disorders

Yildirim M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Konuskan B., GÖÇMEN R., Tezcan I., Topcu M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.33, sa.5, ss.320-328, 2018 (SCI-Expanded)

Clinical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor and anti-voltage-gated potassium channel complex antibodies in children: A series of 24 cases

Konuskan B., Yildirim M., Topaloglu H., Erol I., Oztoprak U., TAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, ss.135-142, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Electroencephalographic findings in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in children: A series of 12 patients

Yildirim M., Konuskan B., YALNIZOĞLU D., Topaloglu H., Erol I., Anlar B.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.78, ss.118-123, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy

Finkel R. S., Mercuri E., Darras B. T., Connolly A. M., Kuntz N. L., Kirschner J., et al.

NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE , cilt.377, sa.18, ss.1723-1732, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A retrospective review of children with gallstone: Single-center experience from Central Anatolia

Gokce S., Yildirim M., Erdogan D.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.25, sa.1, ss.46-53, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

An Unusual Presentation of Infantile Epileptic Spasm Syndrome in a Child

Yıldırım M., Akyol Özkara K., Çiçek S., Bektaş Ö., Teber S.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.6, ss.603-604, 2024 (ESCI)

Periodic Lateralized Epileptiform Discharges: A Child with a Rare Manifestation of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome and Literature Review

YILDIRIM M., ÇİÇEK S., HAVAN M., KENDİRLİ T., TEBER S.

Turkish Archives of Pediatrics , cilt.59, sa.3, ss.321-324, 2024 (ESCI)

Retrospective Evaluation of Patients Admitted to the Pediatric Neurology Outpatient Clinic with Headache: Experience of a Tertiary Hospital

Abidin I., Ugur C., YILDIRIM M.

MEDICAL BULLETIN OF SISLI ETFAL HOSPITAL , sa.1, ss.109-115, 2024 (ESCI)

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome: A Single-Center Case Series

YILDIRIM M., Babayigit O., ILGAZ F., YALNIZOĞLU D., Topcu M.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.27, sa.3, ss.343-346, 2021 (ESCI)

Retrospective Evaluation of Children With Pseudotumor Cerebri: A Single Center Experience

YILDIRIM M.

Journal of Ankara University Faculty of Medicine , cilt.74, 2021 (Hakemli Dergi)

Mild congenital myopathy due to a novel variation in SPEG gene

YILDIRIM M., Balasar O., KÖSE E., Dogan M. T.

INTRACTABLE & RARE DISEASES RESEARCH , cilt.10, sa.3, ss.220-222, 2021 (ESCI)

A sydenham chorea attack associated with COVID-19 infection

YÜKSEL M. F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ŞAHİN S., TEBER S.

Brain, Behavior, & Immunity - Health , cilt.13, 2021 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

A homozygous mutation in POMT2 gene in four siblings with limb girdle muscular dystrophy 2N

YILDIRIM M., Koçak Eker H., DOĞAN M. T.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.56, ss.68-71, 2021 (ESCI)

Çocuk nöroloji bölümüne baş dönmesi şikâyeti ile konsülte edilenhastaların retrospektif değerlendirmesi

YILDIRIM M., DOĞAN M. T., keçeli A. m.

Ege Journal of Medicine , cilt.59, sa.2, ss.119-126, 2020 (Hakemli Dergi)

Pediatrik Allerjide Konsültasyonlar

ÖZMEN S., DİBEK MISIRLIOĞLU E., GİNİŞ T., YILDIRIM M., DOĞRU M., DUMAN ŞENOL H., et al.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.5, sa.4, ss.202-207, 2011 (Hakemli Dergi)

Jeune syndrome (asphyxiating thoracic dystrophy): a case report

UÇAR Ş., ZORLU P., ŞAHİN G., YILDIRIM M., UŞAK E.

TUBERKULOZ VE TORAKS , cilt.57, sa.4, ss.413-416, 2009 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

LAMA2 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Merozin Eksikliği olan Konjenital Müsküler Distrofi Tip 1A Olgu Sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Akın A. C., Bektaş Ö., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

Pediatrik Okuler Miyasteni Gravis: Tek Merkez Deneyimi

Çiçek S., Tabanlı F. P., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

Blefaroptozis ile Başvuran Bir Marcus Gunn Jaw Winking Olgusu

Tunalı Özcan B., Vatansever G., Yıldırım M., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

Rotavirüs enfeksiyonu ilişkili korpus kallozumun sitotoksik lezyonu ve akut serebellit olgu sunumu

Taşkın A., Yıldırım M., Kaynak Şahap S., Bektaş Ö., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

Nadir Bir Birliktelik: Nörofibromatozis Tip 1 ve Radyolojik İzole Sendrom

Altıntaş M., Akyol Özkara K., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1

Zic4 Antikor Pozitif Saptanan İlk Pediatrik Otoimmün Ensefalit Olgu Sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.100

Çocukluk çağı başlangıçlı multipl skleroz hastalarında okrelizumab deneyimi

Öncel İ. H., Özel E., Çobanoğulları Direk M., Çağlar E., Solmaz I., Yıldırım M., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.30

Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu

Altıntaş M., Yıldırım M., Çiçek S., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.63

Anti GM1 ve anti GD2 antikor pozitif Guillain-Barré Sendromu: Olgu Sunumu

Tabanlı F. P., Çiçek S., Teber S., Bektaş Ö., Yıldırım M.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.95

Çi̇fte Sorun: WEBİNO Sendromu ve Graves Hastalığı

Altıntaş M., Yıldırım M., Akyol Özkara K., Bektaş Ö., Kaynak Şahap S., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.86

Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Gelişen Oksipital Lob Epilepsisi: Olgu Sunumu

Tabanlı F. P., Çiçek S., Teber S., Yıldırım M., Bektaş Ö.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.57

LONP1 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili CODAS sendromu: vaka sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Mutlu H., Eminoğlu F. T., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.87

Cathepsin D Eksikliği İlişkili Juvenile Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 10: Olgu Sunumu

Çiçek S., Tabanlı F. P., Yıldırım M., Köse E., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.111

The Wide Epileptic Spectrum of Tubulinopathies: A Single-Center Case Series

Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, ss.1

Konuşma Gecikmesi ve Mikrosefalinin Nadir Bir Nedeni: Dias-Logan Sendromu

Altıntaş M., Yıldırım M., Tabanlı F. P., Bektaş Ö., Teber S.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.86

Diagnostic and Therapeutic Challenges in Persistent Hiccups: A Case Report

Altıntaş M., Vatansever G., Gök B. B., Kaynak Şahap S., Yıldırım M., Bektaş Ö., et al.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, ss.1

THE EVALUATION OF CLINICAL, LABORATORY AND LONG-TERM FOLLOW-UP RESULTS OF 22Q11.2 DELETION SYNDROME CASES: A 22-YEAR SINGLE CENTRE EXPERIENCE

HASKOLOĞLU Z. Ş., ÖZTÜRK A. G., İSLAMOĞLU C., YÖNDEM C., BASKIN A. K., DEVECİ N., et al.

21th Biennial Meeting of ESID, Marseille, Fransa, 15 Ekim 2024

ANTİ-GT1A GANGLİOZİD ANTİKORU İLE İLİŞKİLİ GUİLLAİN-BARRE SENDROMU: OLGU SUNUMU

Yıldırım M.

7. TND Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 20 - 22 Eylül 2024, ss.54

A Case Of An Anoctamine 5 (ANO5) Muscle Disorder Presenting With An Asymptomatic HyperCKemia Phenotype

Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1

A Rare Case Of HNRNPU-Related Neurodevelopmental Disorder

Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1

An Extremely Rare Cause Of Thalamic Tremor: MOGAD

Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1

Guillain-Barré Syndrome with Anti-GT1a Ganglioside Antibody: A Case Report

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1

22q11.2 Delesyon Sendromlu Olguların Klinik, Laboratuvar ve Uzun Dönem İzlem Sonuçları: 22 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

ÖZTÜRK A. G., HASKOLOĞLU Z. Ş., İSLAMOĞLU C., YÖNDEM C., BASKIN A. K., DEVECİ N., et al.

10.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2024

İlk bulgusu konuşma bozukluğu olan wilson hastalığı olgusu

Yılmazer İ. N., Aydın Ö., Akpınar A., Tümer T., Güran Beğar P., Yıldırım M., et al.

Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 9 - 11 Kasım 2023

Three cases of cytotoxic lesions of the corpus callosum with different etiologies

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.

15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.543

Olgu Temelli Tedavi Oturumu Nöroimmünoloji-Nöbet İle Gelen Olgu

Yıldırım M.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.57-59

GNAO1 mutation-related involuntary movements and rhabdomyolysis: A case report

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kartal A. T., Teber S.

15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.435

SCN2A mutasyonu ile ilişkili epizodik ataksi: Olgu sunumu

Yeniay Süt N., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.301

Korpus kallozum malformasyonu saptanan çocuklarda motor ve bilişsel etkilenme riski ile ilişkili ön görücülerin değerlendirilmesi

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.185

UBTF Geni İlişkili Çocukluk Çağı Beyin Atrofili Nörodejenerasyon Olgu Sunumu

Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.307

RAB3GAP1 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Warburg Micro sendromu-1 olgu sunumu

Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.314

Tetrapleji ile seyreden anti-gm2 antikoru pozitif guillain-barre sendromu

Sayar Y., Uçar Ç. İ., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.280

Hemorajik Şok Ensefalopati Sendromunda Status Distonikus Tablosu gelişen Olgu Sunumu

Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Uçmak H., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.330

Ryanodine receptor 1-related disorder presenting with malignant hyperthermia

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Yüksel M. F., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.

15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.627

Kompleks Nörogelişimsel Hastalıkla Seyreden ve MED27 Mutasyonu Olan İki Kardeş Olgu Sunumu

Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.279

Sistemik lupus eritematozusun prognozunu belirleyen klinik bir sunum: Lupus vasküliti

Yeniay Süt N., Kartal A. T., Çiçek S., Aydın F., Yıldırım M., Bektaş Ö., et al.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.295

A case of NDUFV1 gene mutation associated with mild developmental delay and cystic leukoencephalopathy

Altıntaş M., Yıldırım M., Yeniay Süt N., Bektaş Ö., Teber S.

15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.580

Episodic ataxia associated with SCN2A mutation: A case report

Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.

15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.529

PIGA mutasyonu ilişkili west sendromu tanılı bir hastada vigabatrin toksisitesi

Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kaynak Şahap S., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.270

FIRES tanısında klaustrum işareti ve tedavisinde ketojenik diyetin yeri

Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.312

Addison Hastalığı ile ilişkili korpus kallozumun sitotoksik lezyonu (CLOCCs)

Süt N. Y., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.303

Tekrarlayan apne atakları ile başvuran PERCHING sendromu

Çiçek S., Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.234

Çocuk Acil Servisine Afebril Nöbet Nedeniyle Başvuran Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi

VATANSEVER G., ERTAN Ö. B., YILDIRIM M., TEBER S.

IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023

Genetic landscape of childhood-onset primary dystonia in Turkey: A multi-center retrospective study

Keskin Yılmaz S., Serdaroğlu E., Kara B., Erol İ., Yiş U., Kanmaz S., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.1-2

Konvansiyel tedaviye yanıtsız çocuk hastalarda neoadjuvan tedavide mezenkimal kök hücre kullanım deneyimlerimiz

UÇMAK H., HAVAN M., GURBANOV A., KAHVECİ F., BALABAN B., BOTAN E., et al.

18. ULUSAL ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ,14. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 02 Kasım 2022, ss.67