Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Evaluation of quality of life in children with precocious puberty

YILMAZER İ. N., Abseyi S. N., Senyazar G., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., AYCAN Z.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , sa.4, ss.338-342, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Central Precocious Puberty in Boys; Diagnosis, Treatment and Follow-up: A Nation-Wide Study

Gunes S. O., Sakar M., Sahin N. M., KARAGÜZEL G., CİMBEK E. A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.363-364, 2023 (SCI-Expanded) identifier

Erratum. Recessively Inherited LRBA Mutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes. Diabetes 2017;66:2316-2322.

Johnson M. B., De Franco E., Lango Allen H., Al Senani A., Elbarbary N., Siklar Z., et al.
Diabetes , cilt.67, sa.3, ss.532, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Alakrima-Akalazya: Adrenal Yetmezlik Açısından İzlem

Eldem İ., Bozdemir Kocaay P., ŞIKLAR Z., KULOĞLU Z., Uçakhan Ö. Ö., BAŞ Z., et al.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi. , cilt.25, sa.2, ss.119-123, 2016 (Hakemli Dergi)

İnmemiş testisli olgularda farklı doz HCG tedavisinin değerlendirilmesi

TAŞAR M. A., ŞIKLAR Z., ÇELİKER İ. M., ÜNSAL R., ERDEVE Ö., DALLAR Y.
Gülhane Tıp Dergisi , cilt.45, sa.1, ss.58-63, 2003 (Scopus) identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Clinical features risk classifications and long-term follow up of childhood differentiated thyroid cancer (DTC): A single refereence-center experience

Aycan Z., Kızılcan Çetin S., Şıklar Z., Özsu E., Fitoz Ö. S., Ceyhan K., et al.
ESPE, 2022, Rome, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, cilt.95, ss.414

Clinical features, rsk classifications anf long term follow up of childhood differentiated thyroid cancer (DTC): A single refence- center experience

AYCAN Z., kızılcan çetin s., ŞIKLAR Z., ÖZSU E., FİTOZ Ö. S., CEYHAN K., et al.
60th Annual meeting of tha European Society for Paediatric Endoscrinology (ESPE), roma, İtalya, 15 Eylül 2022

Büyüme Hormonu Tedavisi Alan Noonan Sendromlu Olgularda Tedavinin Kalp Bulgularına Etkisi

KIZILCAN ÇETİN S., RAMOĞLU M. G., ŞIKLAR Z., TUTAR H. E., ÖZSU E., AYCAN Z., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021

Clinical Characteristics and Response to Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome

EVLİYAOĞLU S. O., DAĞDEVİREN ÇAKIR A., BAŞ F., akın o., ŞIKLAR Z., ÖZCABI B., et al.
ESPE 2019, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019

Prader –Willi Sendromu tanılı hastaların kliniközelliklerinin ve büyüme hormonu tedavisine yanıtlarınındeğerlendirilmesi

ERCAN O., EVLİYAOĞLU S. O., DAĞDEVİREN ÇAKIR A., akın o., BAŞ F., ŞIKLAR Z., et al.
ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Nutritional status and body composition in Turkish children with inflammatory bowel disase: a prospective cohort study

Selbuz S., Kansu A., Berberoğlu M., Şıklar Z., İsakoca M., Kuloğlu Z.
Congress of the EAPS, October 30-November 3, Paris, Fransa, 30 Ekim - 03 Kasım 2018

Comprehensive Genetic Testing Shows One in FiveChildren with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology.

kashyap p., colclough k., özbek m. n., yıldız m., GÜRAN T., koçyiğit c., et al.
57th Annual Meeting of the ESPE, 27 Eylül - 29 Ağustos 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Contribution of Functioonally Assessed GHRHR Mutations to Idiopathic Isolated Growth Hormone Defiency in a Cohort of 312Un related Patients

cohen e., belkacem s., soumeya f., collot n., khallouf e., dastot f., et al.
The 57th Annual ESPE Meeting will be held 27-29 September in Athens, Greece., 27 - 29 Eylül 2018

Contribution of Functionally Assessed GHRHRMutations to Idiopathic Isolated Growth HormoneDeficiency in a Cohort of 312 Unrelated Patients

cohen e., belkacem s., fedala s., collot n., khallouf e., dastos f., et al.
57th Annual Meeting of the ESPE, 27 - 29 Eylül 2018

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., turan s., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.
57th Annual meeting of ESPE, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.1-680 Creative Commons License

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: AMULTICENTER STUDY FROM TURKEY

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., ŞAHİN N. M., Y ABALI Z., ÜNAL E., et al.
10.th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİNE BAĞLI KLASİK OLMAYAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİDE KLİNİK, LABORATUVAR, GENETİK ÖZELLİKLER, TEDAVİYE ALINAN YANITLAR VE ULAŞILAN FİNAL BOY VERİLERİ

SAVAŞ ERDEVE Ş., ÇETİNKAYA S., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BERBEROĞLU M., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET DERNEĞİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

FARKLI GASTROİNTESTİNAL YAKINMALAR İLE DEĞERLENDİRİLEN MUCHAUSENSENDROMU VE MUNCHAUSEN BY PROXY SENDROMU OLAN İKİ OLGU

DEMİR E., TÜRKFİLİZ B. N., KELEŞTEMUR E., TUNA KIRSAÇLIOĞLU C., SELBUZ S., altuntaş c., et al.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018

Farklı gastrointestinal yakınmalar ile değerlendirilen Munchausen sendromu ve Munchausen by proxy sendromu olan iki olgu

DEMİR E., TÜRKFİLİZ B., KELEŞTİMUR E., TUNA KIRSAÇLIOĞLU C., SELBUZ S., ALTUNTAŞ C., et al.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018

Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey.

ABACI A., ÇATLI G., Kırbıyık Ö., ŞAHİN N. M., ABALI Z. Y., ÜNAL E., et al.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 10 - 17 Eylül 2017

Phenotypic, Hormonal and Molecular Genetic Characteristics of 5-Alpha Reductase Type2 Deficiency Patients: A Multicenter Study From Turket

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., ŞAHİN N., YAVAŞ ABALI Z., ÜNAL E., et al.
10th International of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY.

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., şahin n., YAVAŞ ABALI Z., ünal e., et al.
IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017

5 alfa redüktaz tip2 eksikliği tanılı olguların fenotipik hormonal ve moleküler genetik özellikleri: çok merkezli ulusal veriler

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., MURATOĞLU ŞAHİN N., Abalı Z. Y., Ünal E., et al.
21. Ulusal Pediatrik Endokrin Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Tek merkezde genç adolesan çağda görülen tiroid kanserli olgular

ÜNAL E., TAÇYILDIZ N., yavuz G., DİNÇASLAN H., TANYILDIZ H. G., BERBEROĞLU M., et al.
22. ulusal kanser kongresi, Türkiye, 20 - 23 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Non Mody monogenic diabetes A very heterogenous and problematic group of diabets

SIKLAR Z., DE FRANCO E., FLANAGAN S., ELLARD S., SERDAR C., BOZTUG K., et al.
ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016

Puberte Öncesi Jinekomasti Gelişen ve Large Cell Calsifying Sertoli Cell Tümör Saptanan Peutz- Jeghers Sendromlu Bir Olguda Anastrazol Tedavisine Yanıt

KOÇ M., ŞIKLAR Z., BURGU B., KULOĞLU Z., KOCAAY P., ÇAMTOSUN E., et al.
18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014

Steatohepatit ve Glikojenik Hepatopati: Tip 1 Diabetes Mellitusun Nadir Görülen Karaciğer Komplikasyonları

DEMİR A. M., KULOĞLU Z., ŞIKLAR Z., Hacıhamdioğlu B., Erden E., KANSU A.
9. ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJİ, HEPATOLOJİ ve BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2012

Celiac disease associated with nephrotic syndrome

Gürkaş E., ÖZÇAKAR Z. B., KULOĞLU Z., ŞIKLAR Z., Kahraman I., KAZANCI POLAT G., et al.
42nd Annual ESPN meeting, Lyon, September 11-14,2008, Lyon, Fransa, 11 - 14 Eylül 2008

Kitap & Kitap Bölümleri

46,XX Cinsiyet Gelisim Bozuklugu- Gonadal (Ovarian) Gelisim Bozuklukları

ŞIKLAR Z.
CINSIYET GELISIM BOZUKLUKLARI, Deniz Demirci, Nihal Hatipoğlu, Numan Baydilli, Esra Demirci, Ateş Kadıoğlu, Editör, TÜD/TÜRK ÜROLOJİ AKADEMİSİ YAYINI, İstanbul, ss.55-62, 2023

Adolesan dönemde polikistik over sendromu

ŞIKLAR Z., ÖZSU E.
Temel Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.417-427, 2023

Normal Cinsiyet Gelişimi

ŞIKLAR Z.
Temel Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.219-229, 2023

Dünden bugüne Noonan sendromu: tanı tedavi

Şıklar Z., Berberoğlu M. (E. Kurulu Üy.)
Türkiye Klinikleri, Feyza darendeliler,Şükran darcan,merih berberoğlu, E. Kurulu Üy., i Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, ss.25-28, 2022

Noonan Sendromlu Olgularda Büyüme ve Büyüme Hormonu Tedavisi

ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M.
Dünden Bugüne Noonan Sendromu: Tanı ve Tedavi, Feyza Darendeliler, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.25-32, 2022

Adolesan dönemde polikistik over sendromu

ŞIKLAR Z., ÖZSU E.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Eredal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.879-889, 2021

Normal cinsiyet gelişimi

ŞIKLAR Z.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Eredal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.522-532, 2021

Tiroid kanserleri

Şenyazar G., ŞIKLAR Z.
Çocukluk çağında nadir görülen tümörler, Emel Cabi Ünal, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.60-66, 2021

Cinsiyet gelişim bozuklukları

ŞIKLAR Z., öçal g.
Temel Pediatri, Hasanoğlu Enver, Düşünsel Ruhan, Bidecdi Aysun, Boduroğlu K, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.2158-2160, 2020

Puberte Prekoks

ŞIKLAR Z.
Ergenlerde cinsel sağlık, Orhan Derman, Nuray Kanbur, Zehra Aycan, Sinem Akgül, Zeynep Tüzün, Melis Phlivan Kızılkan, Editör, Akademisyen kitabevi, Ankara, ss.235-241, 2019

Metrikler

Yayın

349

Atıf (WoS)

1385

H-İndeks (WoS)

20

Atıf (Scopus)

1490

H-İndeks (Scopus)

21

Proje

16

Tez Danışmanlığı

7

Açık Erişim

26
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları