Metrikler
Yayın
257
Açık Erişim
20
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2014 - 2018
2014 - 2018Tıpta Uzmanlık
Ankara Üniversitesi, Ankara Tıp Fakültesi, Ankara Tıp Pr., Türkiye
2012 - 2016
2012 - 2016Tıpta Yandal Uzmanlık
Ankara Üniversitesi, Ankara Tıp Fakültesi, Türkiye
1991 - 1997
1991 - 1997Lisans
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2010
2010Tıpta Yandal Uzmanlık
Çocukluk çağı migreninde protrombotik risk faktörleri ve proflaktik tedavide aspirin ve propranolol’xxun etkinliğinin karşılaştırılması
Ankara Üniversitesi
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorProf. Dr.
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorBölüm Başkanı
Ankara Üniversitesi
Yönetilen Tezler
2021
2021Tıpta Uzmanlık
1996-2020 yılları arasında allojenik kit yapılan pediyatrik hastalarda görülen nörolojik komplikasyonların değerlendirilmesi
TEBER S. (Danışman)
Z.ERVA(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Kardiyopulmoner bypass yapılan hastalarda nörolojik sekellerin, klinik ve laboratuvar parametreleri ile ilişkisinin incelenmesi
TEBER S. (Danışman)
L.CÜMŞÜDOV(Öğrenci)
2017
2017Tıpta Uzmanlık
Birincil baş ağrısı (gerilim tipi ve migren) ile başvuran hastalarda fonksiyonel gastrointestinal bozuklukların araştırılması
TEBER S. (Danışman)
B.DÜNYA(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (117)
SCI-E, SSCI, AHCI (85)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (96)
ESCI (11)
Scopus (102)
TRDizin (24)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Predictors Associated with Motor and Cognitive Impairment in Children with Corpus Callosum Malformation.
Süt N. Y., Yıldırım M., Kartal A. T., Şahin S., Bektaş Ö., Teber S.
Neuropediatrics
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. A Novel Compound Heterozygous CYP27A1 Variant in Cerebrotendinous Xanthomatosis: A Case Report from a Non-Consanguineous Family.
Cesur Baltacl H. N., Saǧlam Ada B., Yürür Kutlay N., Tükün A., Teber S., Coşkun T.
Molecular syndromology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Pediatric chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with hypoglossal nerve involvement.
Süt N. Y., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kartal A. T., Teber S.
Acta neurologica Belgica
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Bilateral striatal necrosis in a case with ADAR1-related Aicardi Goutieres Syndrome
YILDIRIM M., Tabanli F. P., BEKTAŞ Ö., TEBER S.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.46, sa.4, ss.1955-1956, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Nusinersen for children with type I spinal muscular atrophy: 4 years' clinical experience in Turkish cohort.
Bektaş Ö., Gülşen M., Dursun O. B., Tekin A., Yüksel D., Demir E., et al.
Frontiers in neurology
, cilt.16, ss.1541507, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Central Nervous System Involvement in Pediatric Juvenile Idiopathic Arthritis: A Case Report of Cerebellitis and Literature Review
YILDIRIM M., ALTINTAŞ M., Tabanli F. P., Bektas O., TEBER S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Successful Treatment of Bladder Fungus Ball Due to Candida auris With Systemic/Local Amphotericin B and Surgical Excision
Yilmaz Y. E., HAVAN M., Eyduran E., Penezoglu N., ÖCAL D., TEBER S., et al.
CASE REPORTS IN PEDIATRICS
, sa.1, 2025 (ESCI)
2024
20248. A Novel Variant of the CTSD Gene Associated with Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 10: A Case Report and Literature Review.
Çiçek S., Yıldırım M., Tabanlı F. P., Köse E., Bektaş Ö., Teber S.
Cerebellum (London, England)
, cilt.24, sa.1, ss.7, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study.
Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
Seizure
, cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Progressive Myoclonus Epilepsy and Beyond: A Systematic Review of SEMA6B-related Disorders.
Altintaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
Neuropediatrics
, cilt.56, sa.2, ss.83-93, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Atlantoaxial Instability due to Os Odontoideum in a Child with Christianson Syndrome
Guven N. E., Ucmak H., Ucar C. I., HAVAN M., YILDIRIM M., TEBER S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.15, sa.5, ss.398-402, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202412. An Unusual Presentation of Infantile Epileptic Spasm Syndrome in a Child
Yıldırım M., Akyol Özkara K., Çiçek S., Bektaş Ö., Teber S.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.6, ss.603-604, 2024 (ESCI, TRDizin)
2024
202413. Correlation between early computed tomography findings and neurological outcome in pediatric traumatic brain injury patients.
Şahin S., Botan E., Gün E., Yüksel M. F., Süt N. Y., Kartal A. T., et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology
, cilt.45, sa.9, ss.4417-4425, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202414. Management of neurological problems in children on home invasive mechanical ventilation.
Sayar Y., Yıldırım M., Teber S.
Pediatric pulmonology
, cilt.59, sa.8, ss.2196-2202, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202415. Metabolic etiologies in children with infantile epileptic spasm syndrome: Experience at a tertiary pediatric neurology center.
Yüksel M. F., Doğulu N., Yıldırım M., Köse E., Bektaş Ö., Eminoğlu F. T., et al.
Brain & development
, cilt.46, sa.6, ss.213-218, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202416. Is Ultrasonography a Reliable Approach for the Evaluation of Carpal Tunnel Syndrome in Patients With Mucopolysaccharidosis?
Koç Yekedüz M., KÖSE E., İNCİ A., Yüksel M. F., DOĞULU N., Şen Akova B., et al.
Pediatric neurology
, cilt.155, ss.171-176, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. VAMP1-Related Congenital Myasthenic Syndrome: A Case Report and Literature Review.
Yıldırım M., Yarenci G. B., Genç M. B., Uçar Ç. İ., Bayav S., Tekin M. N., et al.
Neuropediatrics
, cilt.55, sa.3, ss.200-204, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. Periodic Lateralized Epileptiform Discharges: A Child with a Rare Manifestation of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome and Literature Review
YILDIRIM M., ÇİÇEK S., HAVAN M., KENDİRLİ T., TEBER S.
Turkish Archives of Pediatrics
, cilt.59, sa.3, ss.321-324, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2024
202419. An infant with episodic stridor and respiratory crises since birth: A challenging diagnosis
ZİREK F., ÖZCAN G., TEKİN M. N., Ucar C. I., KARTAL A. T., BALABAN B., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.59, sa.4, ss.1067-1072, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202420. Predictors of medical intractability in children with epilepsy onset during the first two years of life, excluding infantile epileptic spasm syndrome.
Yıldırım M., Altıntaş M., Uysal E., Bektaş Ö., Teber S.
Seizure
, cilt.117, ss.206-212, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202421. Investigating the Impact on Long-Term Outcomes and the Necessity of Hereditary Thrombophilia Screening in Presumed or Perinatal Arterial Ischemic Stroke
BEKTAŞ Ö., Goktas O. A., Atasay B., TEBER S.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.30, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202322. A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?
Yılmaz D., TEBER S., Gültutan P., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALİKILIÇ D., et al.
Multiple Sclerosis and Related Disorders
, cilt.79, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202323. Subacute Sclerosing Panencephalitis: Magnetic Resonance Imaging Findings of a Rapidly Progressive Case
Tuncer G., Kutluk M., Albayrak P., TEBER S., Deda G.
Neurology India
, cilt.71, sa.5, ss.1036-1037, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202324. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study
Sarıkaya Uzan G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.145, ss.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202325. Ketogenic diet-responsive drug-resistant epilepsy in a case of asparagine synthetase deficiency with a novel compound heterozygous missense variant
Altıntaş M., YILDIRIM M., Uçar Ç. İ., KÖSE E., BEKTAŞ Ö., TEBER S.
Clinical Neurology and Neurosurgery
, cilt.230, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202326. A Case of Multidrug-Resistant Lance-Adams Syndrome Successfully Treated With Phenobarbital.
Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kendirli T., Teber S.
Clinical neuropharmacology
, cilt.46, sa.1, ss.34-37, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202327. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with Sjögren’s syndrome in a child
Süt N. Y., KARTAL A. T., Ertem Ş., AYDIN F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., et al.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.65, sa.1, ss.155-160, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202228. Seizure treatment with olfactory training: a preliminary trial
YILMAZ Y., TÜRK B. G., Ser M. H., YENİAY SÜT N., Sahin S., Yildiz E. P., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.43, sa.12, ss.6901-6907, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202229. Clinical features and outcomes of opsoclonus myoclonus ataxia syndrome
YILDIRIM M., Oncel I., BEKTAŞ Ö., Tanali G., Sahin S., Kutluk T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.41, ss.19-26, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202230. Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes
Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Yavuz M., Oncel I., CANPOLAT M., Saltik S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202231. Risk of seizure relapse and long-term outcomes after discontinuation of antiseizure medication in children with epilepsy
YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., KARTAL A. T., YENİAY SÜT N., TEBER S.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.134, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202232. A Rare Pediatric Case of Severe Rhabdomyolysis Owing to Dual Infection
Goktas O. A., BEKTAŞ Ö., Tuncer G. O., ÖZÇAKAR Z. B., TALİM B., EMİNOĞLU F. T., et al.
KLINISCHE PADIATRIE
, cilt.234, sa.02, ss.119-122, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202233. Early Neurologic Complications and Long-term Neurologic Outcomes of Extracorporeal Membrane Oxygenation Performed in Children
Azapagasi E., KENDİRLİ T., Tuncer G. O., Perk O., YILMAZ IŞIKHAN S., Tiras S., et al.
KLINISCHE PADIATRIE
, cilt.234, sa.02, ss.96-104, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202234. The diagnostic challenges of congenital mirror movements and hand stereotypies in a case with TUBB3-associated tubulinopathy
YENİAY SÜT N., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALTINTAŞ M., TEBER S.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.122, sa.1, ss.251-253, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202235. Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study
Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202236. A mobile app that uses neurofeedback and multi-sensory learning methods improves reading abilities in dyslexia: A pilot study
Eroglu G., TEBER S., Erturk K., Kirmizi M., Ekici B., Arman F., et al.
APPLIED NEUROPSYCHOLOGY-CHILD
, cilt.11, sa.3, ss.518-528, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202237. Horizontal Gaze Palsy with Progressive Scoliosis in an Infant Diagnosed Before Developing Scoliosis: MRI and DTI Findings
Ucan B., Kaynak Sahap S., Bako D., Tiras S., Ceylaner S., Fitoz S.
KLINISCHE PADIATRIE
, cilt.234, sa.1, ss.52-55, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202238. Changes in EEG complexity with neurofeedback and multi-sensory learning in children with dyslexia: A multiscale entropy analysis
Eroglu G., Gurkan M., TEBER S., Erturk K., Kirmizi M., Ekici B., et al.
APPLIED NEUROPSYCHOLOGY-CHILD
, cilt.11, sa.2, ss.133-144, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202239. A Case of Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 35 Associated with a Novel Missense Variant of the TRIT1 Gene
YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Tuncez E., YENİAY SÜT N., Sayar Y., Oncul U., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.2, ss.139-145, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202140. Intracranial Calcification Associated with 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency
Sahin S., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., SÜRÜCÜ KARA İ., Ceylan A. C., TEBER S.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.12, ss.393-398, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202141. Hypomelanosis of Ito presenting with unilateral dilation of Virchow-Robin spaces: a case report
Ucar C. I., YILDIRIM M., Sayar Y., Sahin S., TEBER S.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.37, sa.9, ss.2931-2934, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202142. Motor functions, quality of life and maternal anxiety and depression in children with cerebral palsy of different intelligence levels
Akcay E., TANIR Y., Teber S., KILIÇ B. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.5, ss.846-854, 2021 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2021
202143. Therapeutic plasma exchange in clinical pediatric neurology practice: Experience from a tertiary referral hospital
YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., BOTAN E., Sahin S., Gurbanov A., TEBER S., et al.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
, cilt.207, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202144. Genotype-Phenotype Correlation of the Childhood-Onset Bethlem Myopathy in the Mediterranean Region of Turkey.
Kutluk M. G., Kadem N., BEKTAŞ Ö., Randa N. C., Tuncer G. O., Albayrak P., et al.
Annals of Indian Academy of Neurology
, cilt.24, sa.4, ss.547-551, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202145. Tissue Plasminogen Activator Use in Pediatric Patients: A Single Center Experience
PEKPAK E., İNCE E., ERTEM M., Tutar E., Ileri T., UÇAR T., et al.
Journal of Pediatric Hematology/Oncology
, cilt.43, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202146. A Novel PUS1 Mutation in 2 Siblings with MLASA Syndrome: A Review of the Literature
Oncul U., İNCE E., KULOĞLU Z., Teber-Tiras S., KAYGUSUZ G., EMİNOĞLU F. T.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.43, sa.4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202147. A sydenham chorea attack associated with COVID-19 infection
YÜKSEL M. F., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ŞAHİN S., TEBER S.
Brain, Behavior, & Immunity - Health
, cilt.13, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202148. Diagnostic Yield of Neuroimaging and Electroencephalography in Children with Recurrent Headaches
ÖZTÜRK HİŞMİ B., TEBER S., Ozkan M., Unal O., Deda G.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.02, ss.76-82, 2021 (ESCI, Scopus)
2021
202149. A Novel Variant of COL6A2 Gene Causing Bethlem Myopathy and Evaluation of Essential Hypertension
Kutluk M. G., Kadem N., BEKTAŞ Ö., Randa N. C., Tuncer G. O. Z., Albayrak P., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.24, sa.2, ss.280-282, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202150. Levetiracetam monotherapy in children with epilepsy: Experience from a tertiary pediatric neurology center
YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., Goktas O. A., Yuksel M. F., Sahin S., TEBER S.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.116, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202151. A cytology negative rare tumor with the presentation of pseudotumor cerebri clinical symptoms: diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor
Yuksel M. F., BEKTAŞ Ö., FİTOZ Ö. S., Goktas O. A., Sahin S., TEBER S.
IRANIAN JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.11, sa.2, ss.142-147, 2021 (ESCI, Scopus)
2021
202152. Febril Konvülziyon Hakkında Hasta Yakınlarının Bilgi, Kaygı ve Düşünceleri
ÖZ TUNÇER G., Dilşa Cemre A., ALBAYRAK P., KUTLUK M. G., TEBER S., DEDA G.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.15, sa.1, ss.19-23, 2021 (TRDizin)
2020
202053. Sublingual Atropine Sulfate Use for Sialorrhea in Pediatric Patients
Azapağası E., KENDİRLİ T., Perk O., kutluk g., Öz T. G., TEBER S., et al.
Journal of Pediatric Intensive Care
, cilt.9, sa.03, ss.196-200, 2020 (ESCI)
2020
202054. Birincil Baş Ağrısı Olan Çocuk ve Ergenlerde Psikopatoloji ve Annelerinde Artmış Depresyon Düzeyleri: Kontrollü Bir Çalışma
Akçay E., tuncer g. ö., TEBER S., KILIÇ B. G.
Turk J Child Adolesc Ment Health
, cilt.27, sa.1, ss.49-55, 2020 (TRDizin)
2019
201955. Hashimoto's encephalopathy in children: different manifestations of five cases
Kutluk M. G., Haznedar P., BEKTAŞ Ö., Kadem N., Tuncer G. O., Albayrak P., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.119, sa.4, ss.595-599, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201956. Effects of levetiracetam and valproic acid treatment on liver function tests, plasma free carnitine and lipid peroxidation in childhood epilepsies
Haznedar P., DOĞAN Ö., Albayrak P., Tuncer G. O., TEBER S., Deda G., et al.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.153, ss.7-13, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201857. A case of Dravet Syndrome with a newly defined mutation in the SCN1A gene
Tuncer G. O., TEBER S., Albayrak P., Kutluk M. G., Deda G.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.4, ss.259-262, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201858. Optik Gliom’da İmatinib Mesilat İlişkili Tedavi Sonuçlarımız:Tek Merkez Deneyimi
TANYILDIZ H. G., TAÇYILDIZ N., DİNÇASLAN H., ÜNAL E., TEBER S., BEKTAŞ Ö., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, 2018 (TRDizin)
2018
201859. Limb girdle muscular dsıtophy type 2a associated with hepatic involvement: a case report
Yüksel M., Bektaş Ö., EMİNOĞLU F. T., KULOĞLU Z., TEBER S.
Acta Myologiaca , cilt.37, ss.160, 2018 (Scopus)
2018
201860. Hashimoto's encephalopathy presenting as pseudobulbar palsy
Tuncer G. O., TEBER S., Kutluk M. G., Albayrak P., Deda G.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.34, sa.6, ss.1251-1254, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201861. İnme ve Serebrovasküler Hastalıklar
BEKTAŞ Ö., TEBER S., DEDA G.
Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci , cilt.14, sa.1, ss.148-163, 2018 (TRDizin)
2018
201862. Cutaneous Ulceration Associated with Subcutaneous Interferon Beta 1a Injection
ÖZ T. G., ALBAYRAK P., KUTLUK M. G., AKINCI G. Ö., TEBER S.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, 2018 (TRDizin)
2017
201763. Complete paralytic botulism mimicking a deep coma in a child
Azapagasi E., KENDİRLİ T., Oz-Tuncer G., Albayrak P., TEBER S., Deda G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.5, ss.581-585, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201764. The Electroencephalogram in Learning Disability: Special Emphasis on Interictal Epileptiform Discharges
ARHAN E., GÜNEY E., Bulan A., Karalok S., TEBER S., Guven A., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.28, sa.3, ss.171-173, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201765. Andersen-Tawil Syndrome with Early Onset Myopathy: 2 Cases
Oz Tuncer G., TEBER S., Kutluk M. G., Albayrak P., Deda G.
Journal of Neuromuscular Diseases
, cilt.4, sa.1, ss.93-95, 2017 (Scopus)
2016
201666. A celiac case mimicking mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE)
Aksoy E., TEBER S., Deda G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.58, sa.6, ss.662-665, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201667. Clinical, neuroradiological and molecular characterization of cerebellar dysplasia with cysts (Poretti-Boltshauser syndrome)
Micalizzi A., Poretti A., Romani M., Ginevrino M., Mazza T., Aiello C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.24, sa.9, ss.1262-1267, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201668. Clinical and Demographic Characteristics of Cyclic Vomiting Syndrome in Childhood: Single Center Experience
Bektaş Ö., Korkmaz V., Teber S., DEMİR A. M., KULOĞLU Z., KANSU A., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.182-185, 2016 (TRDizin)
2016
201669. Çocukluk Çağı Migreninde Profilaktik Tedavinin Değerlendirilmesi
YILMAZ A., BEKTAŞ Ö., TEBER S., DEDA G.
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi , cilt.49, sa.2, ss.107-113, 2016 (TRDizin)
2016
201670. Neurological findings spectrum in Celiac disease
Aksoy E., TEBER S., KANSU TANCA A., Deda G., Kartal A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.58, sa.3, ss.233-240, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201671. Severe theophylline poisoning treated with continuous venovenous hemodialysis in a child
Yaman A., KENDİRLİ T., Odek C., Azapagasi E., Erkol H., PİŞKİN İ. E., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.58, sa.3, ss.297-300, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201672. Late Presentation of Ataxia, Areflexia, and Electrophysiological Abnormalities as Part of Miller Fisher Syndrome: Case Report
Somer D., Yilmaz A., TEBER S., Cinar F. G.
NEURO-OPHTHALMOLOGY
, cilt.40, sa.4, ss.197-200, 2016 (ESCI, Scopus)
2015
201573. Cerebral Sinovenous Thrombosis in Children and Neonates: Clinical Experience, Laboratory, Treatment, and Outcome
BEKTAŞ Ö., TEBER S., Akar N., Uysal L. Z., ARSAN S., Atasay B., et al.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.21, sa.8, ss.777-782, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201574. Marcus Gunn Jaw Winking Sinkinezis Konjenital Pitozisli İkiOlgunun Sunumu
BEKTAŞ Ö., KORKMAZ V., TEBER S., DEMİR A. M., KULOĞLU Z., KANSU A., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, cilt.9, sa.3, ss.203-205, 2015 (TRDizin)
2015
201575. Two children with steroid-responsive nephrotic syndrome complicated by cerebral venous sinus thrombosis
Kurt-Sukur E. D., ÖZÇAKAR Z. B., FİTOZ Ö. S., YILMAZ S., TEBER S., İNCE E., et al.
NEFROLOGIA
, cilt.35, sa.5, ss.497-500, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201576. Megalensefalik Lökoensefalopati ile Subkortikal Kistler veMakrosefali Olgu Sunumu
BEKTAŞ Ö., KORKMAZ V., TEBER S., DEMİR A. M., KULOĞLU Z., KANSU A., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, cilt.9, sa.2, ss.134-136, 2015 (TRDizin)
2015
201577. Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı Ensefalopatisinde MR veDifüzyon MR Görüntüleri
BEKTAŞ Ö., KORKMAZ V., TEBER S., DEMİR A. M., KULOĞLU Z., KANSU A., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, cilt.9, sa.1, ss.59-61, 2015 (TRDizin)
2014
201478. Pseudotumor cerebri/idiopathic intracranial hypertension in children: An experience of a tertiary care hospital
Degerliyurt A., TEBER S., Karakaya G., Guven A., Seker E. D., Arhan E. P., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.36, sa.8, ss.690-699, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201479. Nöröfi bromatozis Tip 1 ve Epilepsili Hastaların KlinikKarakteristikleri
BEKTAŞ Ö., KORKMAZ V., TEBER S., DEMİR A. M., KULOĞLU Z., KANSU A., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.8, sa.3, ss.137-140, 2014 (TRDizin)
2014
201480. Panayiotopoulos syndrome: A case series from Turkey
Degerliyurt A., TEBER S., BEKTAŞ Ö., Senkon G.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.36, ss.24-32, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201481. Busulfan triggers epileptic seizures under levetiracetam and valproic acid therapy
Erdem A. Y., Azik F., Tavil B., TEBER S., Tunc B., Uckan D.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
, cilt.18, sa.4, ss.412-413, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201482. Chloral hydrate and/or hydroxyzine for sedation in pediatric EEG recording
BEKTAŞ Ö., Arica B., TEBER S., Yilmaz A., Zeybek H., Kaymak S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.36, sa.2, ss.130-136, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201383. Canavan Disease Mri and Mrs Findings: 3 Different Cases
AKMAZ ÜNLÜ H., ALTINBAŞ N. K., TEBER S., DERİNKUYU B. E., ÜNLÜ S. E., GÜLEROĞLU N. B., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.7, sa.4, ss.201-205, 2013 (TRDizin)
2013
201384. Pseudotumor cerebri associated with cod liver oil use: Case report
BEKTAŞ Ö., Yilmaz A., TEBER S., Aksoy E., Deda G.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.22, sa.3, ss.143-145, 2013 (Scopus)
2013
201385. A type of progressive myoclonic epilepsy, Lafora disease: A case report
BEKTAŞ Ö., Yilmaz A., Heper Okcu A., Teber S., Aksoy E., Deda G.
Eastern Journal of Medicine
, cilt.18, sa.1, ss.34-36, 2013 (Scopus)
2012
201286. Electroencephalogram Variations in Pediatric Migraines and Tension-Type Headaches
Ozkan M., TEBER S., Deda G.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.46, sa.3, ss.154-157, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201187. Childhood migraine and hypercoagulopathy
TEBER S., Akar N., Deda G.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
, cilt.155, sa.4, ss.527-528, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201188. Lipoprotein A Levels in Pediatric Migraine
TEBER S., BEKTAŞ Ö., Yilmaz A., Aksoy E., Akar N., Deda G.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.45, sa.4, ss.225-228, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201189. Subacute sclerosing panencephalitis with an atypical presentation: A case report
TEBER S., Sezer T., Kafali M., Deda G.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.9, sa.1, ss.127-130, 2011 (Scopus)
2011
201190. A challenging review of childhood incontinence: rare complications of dysfunctional elimination syndrome in an epileptic boy
Aydogdu O., BURGU B., TEBER S., Altugan S., Gokce I., Deda G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.1, ss.100-103, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201191. Treatment challenges in pediatric stroke patients
YILMAZ A., Teber S., BEKTAŞ Ö., Akar N., Uysal L., AKSOY E. İ., et al.
Stroke Research and Treatment
, cilt.2011, 2011 (ESCI, Scopus)
2010
201092. Atypical clinical and neuroradiological presentation in a patient with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy with anterior leukoencephalopathy
TEBER S., Yilmaz A., Teber M. A., BEKTAŞ Ö., Aksoy E., Deda G.
Eastern Journal of Medicine
, cilt.15, sa.3, ss.103-107, 2010 (Scopus)
2010
201093. Fetal and neonatal cardiac rhabdomyomas: clinical presentation, outcome and association with tuberous sclerosis complex
Atalay S., Aypar E., UÇAR T., Altug N., Deda G., TEBER S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.5, ss.481-487, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201094. Congenital myotonic dystrophy associated with Moebius syndrome and double-outlet right ventricle
TEBER S., Sezer T., Aypar E., KENDİRLİ T., Atalay S., Deda G.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.52, sa.3, ss.501-502, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201095. Genoa syndrome and central diabetes insipidus: A case report
Hacihamdioǧlu B., ŞIKLAR Z., Erdeve Ş. S., BERBEROĞLU M., Deda G., Tiraş S., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.2, sa.2, ss.89-91, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201096. Status epilepticus and capillary leak syndrome in a neonate related to perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy
Karagol B. S., ERDEVE Ö., ARSAN S., Atasay B., Ekim M., TEBER S., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.77, sa.4, ss.439-441, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201097. Lipoprotein (a) Levels in Childhood Arterial Ischemic Stroke
TEBER S., Deda G., Akar N., Soylu K.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.16, sa.2, ss.214-217, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201098. FATAL FUNGAL ENDOCARDITIS DUE TO TRICHOSPORON ASAHII IN AN ADOLESCENT BOY
Aypar E., Atalay S., Tutar E., ÇİFTCİ E., Uysalel A., KENDİRLİ T., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.140, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201099. Relationship between functional promoter polymorphism in the XBP1 gene (-116C/G) and atherosclerosis, ischemic stroke and hyperhomocysteinemia
YILMAZ E., Akar R., Eker S., Deda G., Adiguzel Y., Akar N.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.37, sa.1, ss.269-272, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009100. Encephalitis in Children: Presentation of 27 Cases
ÖZDEMİR H., TAPISIZ A., Çiftçi E., İNCE E., KENDİRLİ T., FİTOZ Ö. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION
, sa.4, ss.168-173, 2009 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2009
2009101. The Relation Between Cytokines, Soluble Endothelial Protein C Receptor, and Factor VIII Levels in Turkish Pediatric Stroke Patients
Yururer D., TEBER S., Deda G., Egin Y., Akar N.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.15, sa.5, ss.545-551, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009102. Childhood optic neuritis: The pediatric neurologist's perspective
Cakmakli G., Kurne A., Guven A., Serdaroglu A., Topaloglu H., TEBER S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.13, sa.5, ss.452-457, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009103. Response
Ünal Ö., Deda G., TEBER S., ERTEM M., Akar N.
Pediatric Neurology
, cilt.41, sa.1, ss.78-79, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009104. Assessment of Citrullinated Myelin by H-1-MR Spectroscopy in Early-Onset Multiple Sclerosis
Oguz K. K., Kurne A., Aksu A. O., KARABULUT E., Serdaroglu A., TEBER S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY
, cilt.30, sa.4, ss.716-721, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009105. A note on Homocysteine levels in Children
Tras S., Deda G., Akar N.
THROMBOSIS RESEARCH
, cilt.123, sa.5, ss.799, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009106. Thrombophilic Risk Factors in Epileptic Children Treated with Valproic Acid
Uenal O., Deda G., TEBER S., ERTEM M., Akar N.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.40, sa.2, ss.102-106, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008107. Protein Z G79A polymorphism in Turkish pediatric cerebral infarct patients
Öztürk A., Eǧin Y., Deda G., TEBER S., Akar N.
Turkish Journal of Hematology
, cilt.25, sa.3, ss.133-135, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2008
2008108. Severe muscle-eye-brain disease is associated with a homozygous mutation in the POMGnT1 gene
TEBER S., Sezer T., Kafalt M., Manzini M. C., Yuksel B. K., Tekin M., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.133-136, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008109. Hypophosphatasia associated with pseudotumor cerebri and respiratory insufficiency
TEBER S., Sezer T., Kafali M., KENDİRLİ T., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.75, sa.2, ss.186-188, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007110. Juvenile form of myasthenia gravis presenting as recurrent pulmonary infection with atelectasis
Unal O., TEBER S., Kendirli T., Deda G., Anlar B.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.6, ss.1007-1008, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007111. T102C polymorphism of the serotonin (5-HT) 2A receptor gene in Turkish children with cerebral infarct
Dönmez B. N., TEBER S., Deda G., Akar N.
Turkish Journal of Hematology
, cilt.24, sa.1, ss.14-17, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2007
2007112. Prothrombotic risk factors in childhood migraine and comparison of acetylsalicyclic acid and propranolol in prophylactic therapy
TEBER S., Uysal Z., Akar N., Deda G.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.5, sa.2, ss.121-126, 2007 (Scopus)
2007
2007113. EPCR gene A3 haplotype and elevated soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) levels in Turkish pediatric stroke patients
Ulu A., Gunal D., Tiras S., Egin Y., Deda G., Akar N.
THROMBOSIS RESEARCH
, cilt.120, sa.1, ss.47-52, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006114. Depression and anxiety semptom severity in a group of children with epilepsy and related factors
Bilgic A., Yilmaz S., Tiras S., Deda G., Kilic E. Z.
TURK PSIKIYATRI DERGISI
, cilt.17, sa.3, ss.165-172, 2006 (SSCI, Scopus, TRDizin)
2006
2006115. Pediatric stroke, homocysteine and MTHFR 677C-T and 1298 A-C
Akar N., Deda G., TEBER S.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.28, sa.9, ss.632-633, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006116. Behçet's disease as cause of sinovenous thrombosis in a pediatric patient
TEBER S., Unal O., Deda G., FİTOZ Ö. S., Uysal Z., Akar N.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.4, sa.2, ss.139-142, 2006 (Scopus)
2004
2004117. Hypertension induced reversible posterior leukoencephalopathy syndrome: a report of two cases
ÖZÇAKAR Z. B., Ekim M., FİTOZ Ö. S., TEBER S., Hizel S., Acar B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.163, sa.12, ss.728-730, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. #2120 Forward and reverse phenotyping of neurogenetic disorders in the era of radiogenomics
Shukur A. A., EKER E., KAYNAK ŞAHAP S., FİTOZ Ö. S., TEBER S., BEKTAŞ Ö., et al.
ESHG 2025, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)
2024
20242. Senkopta EKG tekrarının önemi: Uzun QT sendromu olgu sunumu
NAS G. N., ALTINTAŞ M., YILMAZ M. M., RAMOĞLU M. G., HARTUÇ İ., TUNCALI T., et al.
2.Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 Kasım - 10 Mart 2024, cilt.78, ss.99, (Özet Bildiri)
2024
20243. Blefaroptozis ile Başvuran Bir Marcus Gunn Jaw Winking Olgusu
Tunalı Özcan B., Vatansever G., Yıldırım M., Teber S.
2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
20244. LAMA2 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Merozin Eksikliği olan Konjenital Müsküler Distrofi Tip 1A Olgu Sunumu
Çiçek S., Yıldırım M., Akın A. C., Bektaş Ö., Teber S.
2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
20245. Nadir Bir Birliktelik: Nörofibromatozis Tip 1 ve Radyolojik İzole Sendrom
Altıntaş M., Akyol Özkara K., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
20246. Rotavirüs enfeksiyonu ilişkili korpus kallozumun sitotoksik lezyonu ve akut serebellit olgu sunumu
Taşkın A., Yıldırım M., Kaynak Şahap S., Bektaş Ö., Teber S.
2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
20247. Pediatrik Okuler Miyasteni Gravis: Tek Merkez Deneyimi
Çiçek S., Tabanlı F. P., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
2. Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
20248. Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Gelişen Oksipital Lob Epilepsisi: Olgu Sunumu
Tabanlı F. P., Çiçek S., Teber S., Yıldırım M., Bektaş Ö.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.57, (Özet Bildiri)
2024
20249. Cathepsin D Eksikliği İlişkili Juvenile Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 10: Olgu Sunumu
Çiçek S., Tabanlı F. P., Yıldırım M., Köse E., Bektaş Ö., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.111, (Özet Bildiri)
2024
202410. Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu
Altıntaş M., Yıldırım M., Çiçek S., Bektaş Ö., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.63, (Özet Bildiri)
2024
202411. Diagnostic and Therapeutic Challenges in Persistent Hiccups: A Case Report
Altıntaş M., Vatansever G., Gök B. B., Kaynak Şahap S., Yıldırım M., Bektaş Ö., et al.
15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
202412. The Wide Epileptic Spectrum of Tubulinopathies: A Single-Center Case Series
Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
202413. LONP1 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili CODAS sendromu: vaka sunumu
Çiçek S., Yıldırım M., Mutlu H., Eminoğlu F. T., Bektaş Ö., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.87, (Özet Bildiri)
2024
202414. Çi̇fte Sorun: WEBİNO Sendromu ve Graves Hastalığı
Altıntaş M., Yıldırım M., Akyol Özkara K., Bektaş Ö., Kaynak Şahap S., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.86, (Özet Bildiri)
2024
202415. Konuşma Gecikmesi ve Mikrosefalinin Nadir Bir Nedeni: Dias-Logan Sendromu
Altıntaş M., Yıldırım M., Tabanlı F. P., Bektaş Ö., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.86, (Özet Bildiri)
2024
202416. Anti GM1 ve anti GD2 antikor pozitif Guillain-Barré Sendromu: Olgu Sunumu
Tabanlı F. P., Çiçek S., Teber S., Bektaş Ö., Yıldırım M.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.95, (Özet Bildiri)
2024
202417. Zic4 Antikor Pozitif Saptanan İlk Pediatrik Otoimmün Ensefalit Olgu Sunumu
Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.100, (Özet Bildiri)
2024
202418. A Case Of An Anoctamine 5 (ANO5) Muscle Disorder Presenting With An Asymptomatic HyperCKemia Phenotype
Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
202419. A Rare Case Of HNRNPU-Related Neurodevelopmental Disorder
Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
202420. An Extremely Rare Cause Of Thalamic Tremor: MOGAD
Altıntaş M., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2024
202421. Guillain-Barré Syndrome with Anti-GT1a Ganglioside Antibody: A Case Report
Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
18th International Child Neurology Congress, Cape-Town, Güney Afrika, 6 - 10 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
202322. İlk bulgusu konuşma bozukluğu olan wilson hastalığı olgusu
Yılmazer İ. N., Aydın Ö., Akpınar A., Tümer T., Güran Beğar P., Yıldırım M., et al.
Ankara Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 9 - 11 Kasım 2023, (Yayınlanmadı)
2023
202323. FIRES tanısında klaustrum işareti ve tedavisinde ketojenik diyetin yeri
Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.312, (Özet Bildiri)
2023
202324. Sistemik lupus eritematozusun prognozunu belirleyen klinik bir sunum: Lupus vasküliti
Yeniay Süt N., Kartal A. T., Çiçek S., Aydın F., Yıldırım M., Bektaş Ö., et al.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.295, (Özet Bildiri)
2023
202325. A case of NDUFV1 gene mutation associated with mild developmental delay and cystic leukoencephalopathy
Altıntaş M., Yıldırım M., Yeniay Süt N., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.580, (Özet Bildiri)
2023
202326. Tetrapleji ile seyreden anti-gm2 antikoru pozitif guillain-barre sendromu
Sayar Y., Uçar Ç. İ., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.280, (Özet Bildiri)
2023
202327. Three cases of cytotoxic lesions of the corpus callosum with different etiologies
Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.543, (Özet Bildiri)
2023
202328. Tekrarlayan apne atakları ile başvuran PERCHING sendromu
Çiçek S., Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.234, (Özet Bildiri)
2023
202329. PIGA mutasyonu ilişkili west sendromu tanılı bir hastada vigabatrin toksisitesi
Sayar Y., Uçar Ç. İ., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kaynak Şahap S., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.270, (Özet Bildiri)
2023
202330. Episodic ataxia associated with SCN2A mutation: A case report
Yeniay Süt N., Yıldırım M., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.529, (Özet Bildiri)
2023
202331. Korpus kallozum malformasyonu saptanan çocuklarda motor ve bilişsel etkilenme riski ile ilişkili ön görücülerin değerlendirilmesi
Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.185, (Özet Bildiri)
2023
202332. Kompleks Nörogelişimsel Hastalıkla Seyreden ve MED27 Mutasyonu Olan İki Kardeş Olgu Sunumu
Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.279, (Özet Bildiri)
2023
202333. Addison Hastalığı ile ilişkili korpus kallozumun sitotoksik lezyonu (CLOCCs)
Süt N. Y., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.303, (Özet Bildiri)
2023
202334. Ryanodine receptor 1-related disorder presenting with malignant hyperthermia
Yeniay Süt N., Yıldırım M., Yüksel M. F., Kartal A. T., Bektaş Ö., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.627, (Özet Bildiri)
2023
202335. GNAO1 mutation-related involuntary movements and rhabdomyolysis: A case report
Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Kartal A. T., Teber S.
15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS), Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.435, (Özet Bildiri)
2023
202336. SCN2A mutasyonu ile ilişkili epizodik ataksi: Olgu sunumu
Yeniay Süt N., Kartal A. T., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.301, (Özet Bildiri)
2023
202337. UBTF Geni İlişkili Çocukluk Çağı Beyin Atrofili Nörodejenerasyon Olgu Sunumu
Uçar Ç. İ., Sayar Y., Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.307, (Özet Bildiri)
2023
202338. RAB3GAP1 geninde homozigot mutasyon ile ilişkili Warburg Micro sendromu-1 olgu sunumu
Çiçek S., Yıldırım M., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.314, (Özet Bildiri)
2023
202339. Hemorajik Şok Ensefalopati Sendromunda Status Distonikus Tablosu gelişen Olgu Sunumu
Kartal A. T., Yeniay Süt N., Yıldırım M., Uçmak H., Bektaş Ö., Teber S.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.330, (Özet Bildiri)
2022
202240. Konvansiyel tedaviye yanıtsız çocuk hastalarda neoadjuvan tedavide mezenkimal kök hücre kullanım deneyimlerimiz
UÇMAK H., HAVAN M., GURBANOV A., KAHVECİ F., BALABAN B., BOTAN E., et al.
18. ULUSAL ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ,14. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 02 Kasım 2022, ss.67, (Özet Bildiri)
2020
202041. Rotavirüs Gastroenteriti Sirasinda Ataksi Gelişen Bir Olgu
ÇAKMAK TAŞKIN E., Samsa N. A., KONCA H. K., ARGA G., ÖZEN S., AKINCI GÖKTAŞ Ö., et al.
13. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları ve Bağışıklama Kongresi., Türkiye, 26 Eylül - 04 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2018
201842. ECMO’YA BAĞLANAN ÇOCUKLARDA NÖROLOJİK KOMPLİKASYONLAR
AZAPAĞASI E., ÖZ TUNÇER G., PERK O., YILMAZ IŞIKHAN S., HAVAN M., ÖZCAN S., et al.
15. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 18 Ekim 2018, ss.127-128, (Özet Bildiri)
2018
201843. Suçiçeği Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Akut Serebellar Ataksi Seyrinde Ortaya Çıkan İlerleyici Ensefalit
ERAT T., YAHŞİ A., KAYABAŞI B., ÖZTÜRK M., ÖZDEMİR H., TEBER S., et al.
11. ULUSAL ÇOCUK ENFEKSİYON HASTALIKLARI KONGRESİ, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
201744. Çocuklarda Nadir Rastlanan Guillain Barre Sendromunun Alt Tipi Olan Faringeal Servikal Brakial Güçsüzlük, Olgu Sunumu
HAVAN M., KENDİRLİ T., AZAPAĞASI E., PERK O., ÖZSOY G., ÖZCAN S., et al.
14. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 18 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2014
201445. HUMERUS KIRIĞI GELİŞEN BİR STİFF-BABY SENDROMU OLGUSU
KAHVECİOĞLU D., YILDIZ D., ÇAKIR U., AKDUMAN H., KUTLUK G., ERDEVE Ö., et al.
22. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2011
201146. Encephalitis in Children Presentation of 27 Cases
ÖZDEMİR H., Tapısız A., Çiftçi E., İnce E., Kendirli T., Fitöz S., et al.
29th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases, 7 - 11 Haziran 2011
2009
200947. Yenidoğan bir bebekte hiperpleksia: Fukuyama tip konjenital musküler distrofinin yeni bir bulgusu
TUNÇ T., MUNGAN AKIN İ., OKULU E., TEBER S., TEKİN M., ATASAY F. B., et al.
17. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2009, (Özet Bildiri)
2005
200548. Hemorajik şok ve ensefalopati sendromlu bir olguda terlipressin ve yüksek doz epinefrin kullanımı
UÇAR Y., KENDİRLİ T., DERELLİ E., TEBER S., İNCE E., DEDA G.
2. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005, (Özet Bildiri)
2005
200549. Yenidoğan yoğun bakım ünitemizde intrakraniyal kanama tanısı alan olgularımızın değerlendirilmesi
DERELLİ E., ATASAY F. B., ERDEVE Ö., TEBER S., DEDA G., ARSAN S.
13. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 13 - 17 Nisan 2005, (Özet Bildiri)
2004
200450. Multiple skleroz: olgu sunumu
DERELLİ E., ÜNAL Ö., TEBER S., ERDEN E., DEDA G.
6. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2004, (Özet Bildiri)
2004
200451. Lösemili Çocuklarda Nöropatolojik Bulgular
Azık F., ÖZDEMİR H., İleri T., Uysal Z., Ertem M., Deda G., et al.
6. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2004
Kitaplar
2024
20241. Çocukluk Çağı Kanserlerinin Uzun Dönem İzleminde Nörolojik Komplikasyonların Tanınması ve Tedavi Yaklaşımları
Teber S., Çiçek S.
Çocuk Kanserleri Tedavisinde Geç Yan Etki İzlemi Ve Yönetimi - 2024, Nurdan Taçyıldız, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.58-62, 2024
2022
20222. TEMEL PEDİATRİK NÖROLOJİ: TANI VE TEDAVİ
Teber S., Yeniay Süt N.
Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, 2022
2022
20223. Sekonder başağrıları tanı ve tedavi Algoritması
TEBER S., YENİAY SÜT N.
Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar, PROF DR SEFER KUMANDAŞ, PROF DR MEHMET CANPOLAT, Editör, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, Ankara, ss.181-182, 2022
2022
20224. Sekonder başağrıları
TEBER S., YENİAY SÜT N.
TEMEL PEDİATRİK NÖROLOJİ: TANI VE TEDAVİ, PROF DR SEFER KUMANDAŞ, PROF DR MEHMET CANPOLAT, Editör, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, Ankara, ss.1637-1648, 2022
2019
20195. mikrosefali
TEBER S., ŞAHİN S.
çocuklarda bulgudan tanıya algoritmalar, ERGÜN ÇİL, Editör, İSTANBUL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.407-409, 2019
Desteklenen Projeler
2017 - 2019
2017 - 2019Profiling children and youth with Cerebral Palsy in relation to feeding and nutrition (PURPLE-N)Serebral palsili çocuklar ve gençlerde bireyselleştirilmiş tedavi ve yönetimini değerlendirmeye yönelik çok uluslu,çok merkezli, gözlemsel, kesitsel çalışma.Protokol KodMPR15FA89628
Diğer Uluslararası Fon Programları
(Proje Özeti)
Tuna Kırsaçlıoğlu C., Akıncı Göktaş Ö., Kansu Tanca A., Teber S. (Yürütücü)
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Temmuz 2023
Temmuz 2023DEVELOPMENTAL MEDICINE & CHILD NEUROLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
17 Mayıs 2023 - 21 Mayıs 2023
17 Mayıs 2023 - 21 Mayıs 2023