Desteklenen Projeler
-
2024 - 2025 KIDAR (keratit, iktiyoz, sağırlık, otozomal resesif) sendromu tanılı iki yeni vaka ve literatür gözden geçirmesi
-
2023 - 2024 KROMOZOM KIRIKLARI ILE GIDEN KOMBINE IMMÜN YETMEZLIKLERDE DEB VEH2AX TESTLERININ KARSILASTIRILMALI OLARAK DEGERLENDIRILEREK HASTALIKIÇIN TANISAL ALGORITMA AMACIYLA KULLANIMI
-
2015 - 2017 Multipl konjenitalanomali/Mental retardasyon Hastalarında Moleküler Karyotipleme
-
2015 - 2016 En Sık Hastalık Nedeni Olan Dokuz Mutasyonun Saptanmadığı Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarında Cyp21 Genindeki Mutasyonların Araştırılması