En Sık Hastalık Nedeni Olan Dokuz Mutasyonun Saptanmadığı Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarında Cyp21 Genindeki Mutasyonların Araştırılması
Kutlay N. (Yürütücü), Altıner Ş.
TÜBİTAK Projesi, 1002 - Hızlı Destek Programı, 2015 - 2016
- Proje Türü: TÜBİTAK Projesi
- Destek Programı: 1002 - Hızlı Destek Programı
- Başlama Tarihi: Mart 2015
- Bitiş Tarihi: Mart 2016