En Sık Hastalık Nedeni Olan Dokuz Mutasyonun Saptanmadığı Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarında Cyp21 Genindeki Mutasyonların Araştırılması

Kutlay N. (Yürütücü), Altıner Ş.

TÜBİTAK Projesi, 1002 - Hızlı Destek Programı, 2015 - 2016

• Proje Türü: TÜBİTAK Projesi
• Destek Programı: 1002 - Hızlı Destek Programı
• Başlama Tarihi: Mart 2015
• Bitiş Tarihi: Mart 2016