Altıntaş, M. Et Al. 2024. Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu. 25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , (Ankara, Turkey), 63.

Altıntaş, M., Yıldırım, M., Çiçek, S., Bektaş, Ö., & Teber, S., (2024). Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu . 25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi (pp.63). Ankara, Turkey

Altıntaş, Mert Et Al. "Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu," 25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 2024

Altıntaş, Mert Et Al. "Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu." 25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , Ankara, Turkey, pp.63, 2024

Altıntaş, M. Et Al. (2024) . "Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu." 25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , Ankara, Turkey, p.63.

@conferencepaper{conferencepaper, author={Mert Altıntaş Et Al. }, title={Progresif Miyoklonik Epilepsinin Nadir Bir Genetik Nedeni: SEMA6B Gen Mutasyonu}, congress name={25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi}, city={Ankara}, country={Turkey}, year={2024}, pages={63} }