Amaç. Gastrointestinal stromal tümörlerde (GİST) spesifik olarak ekspresyon gösteren vekalsiyum bağımlı klorid kanalı olarak bilinen DOG1, gastrointestinal stromal tümörlerin diğersarkomlardan ayrımında kullanılan tanısal bir belirteçtir. Çeşitli araştırmalarda Gastrointestinalstromal tümor dışı mezenşimal tümörlerde değişen oranda DOG1 ekspresyonu bildirilmiştir. Buçalışmada Nodüler fasiit, Nörofibroma, Desmoid tümör ve Dermatofibrosarkoma Protuberansolgularından oluşan bir vaka serisinde DOG1 ekspresyonu araştırılmıştır. Yöntem. Bu çalışmaya,Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalında 2005-2012 yılları arasındatanı almış Nodüler Fasiit (n=8), Desmoid tümör (n=8), Dermatofibrosarkoma Protuberans (n=8) veNörofibroma (n=8) vakaları dahil edilmiştir. Parafin bloklardan elde edilen kesitlerde otomatikimmün boyama cihazı ile DOG1 çalışılmıştır. Bulgular. Yalnızca bir Nodüler fasiit olgusunda(1/8) fokal soluk sitoplazmik boyanma izlenirken, diğer olgularda DOG1 ekspresyonusaptanmamıştır. Sonuç. Fibroblastik /myofibroblastik benign ve lokal agresif neoplaziler venörofibromalarda DOG1in tanısal değeri yoktur.
Aim. DOG1 is a calcium-dependent chlorid channel, that shows specific expression inGastrointestinal stromal tumors (GIST) can be used in differential diagnosis of these tumors withother soft tissue sarcomas. In several studies, DOG1 expression has been reported in varyingproportions in Non-GIST mesenchymal tumors. In this study, we aimed to find the DOG1expression profile in Nodular fasciit, Neurofibroma, Desmoid tumors and Dermatofibrosarcomaprotuberans. Method. Nodular fasciit (n=8), Neurofibroma (n=8), Desmoid tumors (n=8) andDermatofibrosarcoma protuberans (n=8) cases, diagnosed in Ankara University, Faculty ofMedicine, Department of Pathology between 2005-2012, were included in this study. Results.Focal and pale DOG1 reactivity was seen only in one case of Nodular fasciit (1/8) whereas theremainig cases were negative with DOG1. Conclusion. DOG1 has no diagnostic value in benignand locally aggressive fibroblastic/myofibroblastic neoplasms and neurofibromas.