Proteinuria and progressive kidney failure due to an inborn error of metabolism: Answers

ÜNAL UZUN Ö., CENGİZ N., Cavdarli B., Bayrakci U., KİREMİTCİ S., Yavas A. K.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.36, sa.7, ss.2055-2058, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Editöre Mektup
• Cilt numarası: 36 Sayı: 7
• Basım Tarihi: 2021
• Doi Numarası: 10.1007/s00467-020-04901-z
• Dergi Adı: PEDIATRIC NEPHROLOGY
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, CINAHL, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
• Sayfa Sayıları: ss.2055-2058
• Anahtar Kelimeler: Child, Dysostosis multiplex, Kidney disease, Cherry-red spot, Nephrosialidosis, Lysosomal storage disorder, NEU1 mutation, NEURAMINIDASE DEFICIENCY, SIALIDOSIS
• Ankara Üniversitesi Adresli: Evet