Proteinuria and progressive kidney failure due to an inborn error of metabolism: Answers


ÜNAL UZUN Ö., CENGİZ N., Cavdarli B., Bayrakci U., KİREMİTCİ S., Yavas A. K.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.36, sa.7, ss.2055-2058, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Editöre Mektup
  • Cilt numarası: 36 Sayı: 7
  • Basım Tarihi: 2021
  • Doi Numarası: 10.1007/s00467-020-04901-z
  • Dergi Adı: PEDIATRIC NEPHROLOGY
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, CINAHL, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.2055-2058
  • Anahtar Kelimeler: Child, Dysostosis multiplex, Kidney disease, Cherry-red spot, Nephrosialidosis, Lysosomal storage disorder, NEU1 mutation, NEURAMINIDASE DEFICIENCY, SIALIDOSIS
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet