Comprehensive genomic analysis reveals dual diagnoses and large copy number variations in pediatric patients with undiagnosed rare diseases

Mutlu H.

ESHG 2025, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-10, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.1-10
• Ankara Üniversitesi Adresli: Evet