Akademik Veri Yönetim Sistemi
5 th International Congress of Oral Diagnosis and Maxillofacial Radiology Society, Girne, Kıbrıs (Kktc), 23 - 27 Nisan 2025, ss.206-207, (Özet Bildiri)
Amaç: Dentinojenik hayalet hücre tümörü (DGCT), kalsifiye edici odontojenik kistin (COC) nadir bir neoplastik varyantıdır.
Ekstraosseöz (periferik) ve intraosseöz (merkezi) tipleri bulunur. İntraosseöz DGCT daha agresif olup infiltratif büyüme
gösterir ve yüksek nüks oranına sahiptir. Bu nedenle, yeterli güvenlik marjı ile cerrahi rezeksiyon önerilir.DGCT erkeklerde
kadınlara oranla iki kat daha sık görülür. Ortalama tanı yaşı 40-47’dir. Maksilla ve mandibulada benzer sıklıkta ortaya çıkar,
genellikle kanin ve kesicilerle ilişkili olup dişlerde yer değiştirme ve kök rezorpsiyonuna neden olabilir.
Olgu Sunumu: 60 yaşında kadın hasta kliniğimize mandibula sağ ön bölgede ağrısız şişlik şikayetiyle başvurdu. Ekstraoral
belirti vermeyen intraoral olarak 41, 42,43 no’lu dişlerin bukkalinde, yaklaşık 1.3 x 1 mm boyutlarında ekspansif doku
izlenmiştir. İlgili ekspansif doku yapışık diş eti hizasında konumlanıp palpasyonda yumuşaklık gözlenmiştir.
Panoramik radyografide; Sağ mandibular bölgede 41 no’lu dişin kökünün distalinden başlayan 42 ve 43 ve 44 no’lu dişlerin
köklerini içine alan düzenli sınırlı homojen radyolüsent lezyon izlenmiştir.
CBCT 'de; boyutları 3.5 mm x 13.3 mm x 13.9 mm olarak izlenen, ekspansif, uniloküler, düzenli sınırlı radyolüsent lezyon
izlenmiştir. Lezyon bukkal kortikal kemiği incelterek ekspansiyon yapmıştır. 41, 42 ,43 ve 44 no’lu dişlerin kök orta ve apikal
üçlülerinde rezorpsiyona yol açmıştır.
Eksizyonel biyopsi yapıldığında histopatolojik sonuç Dentinojenik Hayal Hücreli Tümör, intraosseöz tip gelmiştir.
Sonuç: Nadir bir tümördür. klinik, görüntüleme ve histokimyasal bulgular, bu tümörün odontojenik kökenli olduğunu
düşündürmektedir. GCOC için negatif cerrahi sınır ile geniş rezeksiyon tedavisinin radikal bir tedavi yöntemi olduğu kabul
edilmektedir. Ancak, ek tedavilerin etkili olduğuna dair kesin bir kanıt bulunmamaktadır.
Anahtar Kelimeler: Kalsifiye Kistik Odontojenik Tümör, Gorlin Kisti, Dentinojenik Hayal Hücreli Tümör, Dentinojenik Hayal
Hücreli Tümör, intraosseöz tip
Aım: Dentinogenic ghost cell tumor (DGCT) is a rare neoplastic variant of calcifying odontogenic cyst (COC). It has two types:
extraosseous (peripheral) and intraosseous (central). Intraosseous DGCT is more aggressive, exhibiting an infiltrative growth
pattern and a high recurrence rate, requiring surgical resection with an adequate safety margin. DGCT is twice as common
in men as in women, with an average diagnosis age of 40-47 years. It occurs with similar frequency in the maxilla and
mandible, often associated with canines and incisors, causing tooth displacement and root resorption.
Case Report:A 60-year-old female presented with a painless swelling in the right anterior mandible. Intraorally, an expansile
lesion (1.3 x 1 mm) was observed on the buccal side of teeth 41, 42, and 43 at the attached gingiva level. The lesion was soft
on palpation with no extraoral symptoms.
Radiographic Findings:Panoramic radiograph: A well-defined radiolucent lesion was detected, extending from the distal root
of tooth 41 and involving teeth 42, 43, and 44.
CBCT: A unilocular radiolucent lesion (3.5 x 13.3 x 13.9 mm) was observed, causing buccal cortical bone thinning and root
resorption in teeth 41-44.
Histopathological Examination:Excisional biopsy confirmed intraosseous type dentinogenic ghost cell tumor.
Conclusıon: DGCT is a rare odontogenic tumor. Wide resection with negative margins is considered the optimal treatment.
However, the efficacy of adjunctive therapies remains uncertain.
Keywords: Calcifying Cystic Odontogenic Tumor, Gorlin Cyst, Dentinogenic Ghost Cell Tumor, Intraosseous Type
Dentinogenic Ghost Cell Tumor