Biallelic variants in KITLG cause Waardenburg syndrome type 2, albinism-deafness syndrome and oculocutaneous albinism

Creative Commons License

Girisha K., Vona B., Schwartzbaum D., Rodriguez A. A., Lewis S. S., Toosi M. B., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference , Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, ss.369

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Doi Numarası: 10.1038/s41431-023-01338-4
  • Basıldığı Şehir: Vienna
  • Basıldığı Ülke: Avusturya
  • Sayfa Sayıları: ss.369
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet