DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY, vol.8, no.2, pp.200-202, 2002 (SCI-Expanded)
220000 H a z i r a n 2 0 0 2
Tan›sal ve Giriflimsel Radyoloji (2002) 8:200-202 B A fi - B O Y U N R A D Y O L O J ‹ S ‹
O L G U B ‹ L D ‹ R ‹ S ‹
‹ç kulağ›n konjenital anomalileri konjenital sensörinöral işitme kay-
b›na yol açan nadir patolojilerdir. Olgular›n büyük çoğunluğunda
radyolojik yöntemlerle görüntülenemeyen membranöz labirent de-
formiteleri söz konusudur. Hastalar›n %6.8-29.5’u aras›nda değişen
k›sm›nda ise kemik labirentte radyografi ve/veya bilgisayarl› tomogra-
fi (BT) ile saptanabilen anomaliler mevcuttur (1-3). Kemik labirentin
embriyolojik gelişimi büyük oranda intrauterin 4. ve 8. haftalar aras›n-
da tamamlan›r. Gelişimin bu sürecin farkl› aşamalar›nda durmas› sonu-
cunda, BT görünümleriyle birbirinden ay›rdedilebilen bir dizi kemik la-
birent deformitesi oluşur (1). Bu hastalar genellikle ilerleyici nitelikte
işitme kayb›ndan yak›n›rlar. Kemik labirent deformitelerinin çoğu sis-
temik bir sendromun parças› olup diğer organ sistemlerindeki konjeni-
tal anomalilerle birliktelik gösterir. Lezyonlar s›kl›kla bilateraldir (1).
Nadiren görülen bu hastal›ğ›n BT bulgular›n›n irdelenmesini amaçla-
yan bu olgu bildirisinde herhangi bir sendroma eşlik etmeyen ve tek ta-
rafl› tutulum gösteren nadir bir ortak kavite deformitesi sunulmaktad›r.
Olgunun dikkat çekici özelliği, literatürde tan›mlanm›ş diğer ortak ka-
vite deformitelerinden farkl› olarak, posterior semisirküler kanal›n ko-
runmuş olmas›d›r.