Identification of SLC22A5 Gene Mutation in a Family with Carnitine Uptake Defect.

Atıf İçin Kopyala

Mutlu-Albayrak H., Bene J., Oflaz M. B., Tanyalçın T., Çaksen H., Melegh B.

Case reports in genetics, cilt.2015, ss.259627, 2015 (Hakemli Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 2015
• Basım Tarihi: 2015
• Doi Numarası: 10.1155/2015/259627
• Dergi Adı: Case reports in genetics
• Sayfa Sayıları: ss.259627
• Ankara Üniversitesi Adresli: Evet