Compound Heterozygous Mutation in MYO5B Gene Causing Microvillus Inclusion Disease: A Case Report

KAPLAN İ., TAŞDELEN E., KARABULUT H. G.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.133, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 22
  • Sayfa Sayıları: ss.133
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet