A case of Crouzon syndrome with mild phenotypic features and FGFR2 Y328C mutation

MUTLU ALBAYRAK H., SANRI A., Durmaz A., AYKUT A., YALÇIN H. Y., OĞUR M. G.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 1
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet