A novel de novo mutation in the Cardiac Ryanodine Gene (RyR2) in a patient with concealed Long QT Syndrome

RAMOĞLU M. G., UÇAR T., TÜRKGENÇ B., ATALAY S., TUTAR H. E.

50th Annual Meeting of the Associationn for European Pediatric and Congenital Cardiology, ROMA, İtalya, 1 - 04 Haziran 2016, cilt.26, ss.41-42, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: ROMA
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.41-42
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet