Evaluation of 7 patients form 3 families with isolated growth hormone deficiency due to two different GHRHR function loss mutations

KURNAZ E., SAVAŞ ERDEVE Ş., Legendre m., bayramoglu e., muratoglu sahin n., keskin m., ...Daha Fazla

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Hayır