Familial chylomicronemiasyndrome in two cases due to novel mutation in ApoC- II gene.

KÖSE E., ARMAGAN C., TEKE KISA P., ARSLAN N.

Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Athens, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Athens
  • Basıldığı Ülke: Yunanistan
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Hayır