Glial Tümörler: Bugünden Beklentiler- Geleceğin Vadettikleri - 2024


Uyar R., Yılmazer Aktuna A.

Glioma Mikroçevresi ve İmmünoterapi: Glioma Tedavisinde Bir Devrim mi?, Prof. Dr. Hasan Çağlar UĞUR,Dr. Öğr. Üyesi Eyüp BAYATLI, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.69-75, 2024

  • Yayın Türü: Kitapta Bölüm / Araştırma Kitabı
  • Basım Tarihi: 2024
  • Yayınevi: Turkiye Klinikleri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Sayfa Sayıları: ss.69-75
  • Editörler: Prof. Dr. Hasan Çağlar UĞUR,Dr. Öğr. Üyesi Eyüp BAYATLI, Editör
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Gliomlar, agresif davranışları ve kötü prognozları ile karakterize edilen beyin tümörleridir. Etkili tedaviler geliştirmek için tümör mikroçevresinin (TMÇ) anlaşılması çok önemlidir. Glioma TMÇ; immün hücreler, endotelyal hücreler ve kanserle ilişkili fibroblastlar dahil olmak üzere çeşitli hücre tiplerinden meydana gelmekte ve bu hücreler glioma hücreleri ile dinamik olarak etkileşim göstermektedir. Bu etkileşimler; tümör büyümesini, invazyonunu ve tedaviye direnci teşvik edecek şekilde organize olurlar. İmmünoterapideki son gelişmeler, glioma tedavisinde heyecan verici noktalara ulaşmaktadır. İmmünoterapötik yaklaşımlar örneğin; immün kontrol noktası inhibitörleri, CAR-T hücre tedavisi ve kanser aşıları, glioma hücrelerine karşı immün yanıtı modüle etmeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla yapılacak tedavi yöntemleri için tümör mikroçevresini oluşturan immun ve diğer tüm hücre profillerini ayrıntılamak oldukça önemdir. Bu yaklaşımlar, preklinik ve klinik çalışmalarda umut vadeden seviyelere taşınmıştır. Bu derleme makalesinde, glioma mikroçevresindeki karmaşık etkileşimler ve immünoterapinin bu bariyerleri aşma potansiyelleri tartışılacaktır.

Gliomas are brain tumors characterized by aggressive behavior and poor prognosis. Understanding the tumor microenvironment (TME) is crucial for developing effective treatments. TME is composed of a wide variety of cellular components, including immune cells, endothelial cells, and fibroblasts associated with cancer. These different cell types interact with the tumor, contributing to its growth, immune evasion, and overall progression. These cells interact dynamically with glioma cells, contributing to tumor growth, immune evasion, and resistance to therapies. These interactions are organized to promote tumor growth, invasion, and resistance to therapy. Recent advancements in immunotherapy have reached exciting points in glioma treatment. Immunotherapeutic approaches, such as immune checkpoint inhibitors, CAR-T cell therapy, and cancer vaccines, aim to modulate the immune response against glioma cells. Detailed profiling of the immune and other cells within the TME is essential for developing these therapies. These strategies have demonstrated encouraging outcomes in both preclinical and clinical trials, showing potential for advancing cancer treatments and improving patient survival rates. This review will discuss the complex interactions within the glioma microenvironment and the potential of immunotherapy to overcome these barriers.