A founder TMIE mutation is a frequent cause of hearing loss in southeastern Anatolia

Sirmaci A., Oeztuerkmen-Akay H., Erbek S., İNCESULU Ş. A., Duman D., Tasir-Yilmaz S., ...Daha Fazla

CLINICAL GENETICS, cilt.75, sa.6, ss.562-567, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 75 Sayı: 6
  • Basım Tarihi: 2009
  • Doi Numarası: 10.1111/j.1399-0004.2009.01183.x
  • Dergi Adı: CLINICAL GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.562-567
  • Anahtar Kelimeler: connexin 26, consanguinity, deafness, founder effect, hearing loss, TMIE, GENE, DFNB6
  • Ankara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Sirmaci A, ozturkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Duman D, Tasir-Yilmaz S, ozdag H, Tekin M. A founder TMIE mutation is a frequent cause of hearing loss in southeastern Anatolia.Clin Genet 2009: 75: 562-567. (C) Blackwell Munksgaard, 2009