A recessive variant in forkhead box domain of FOXF2 is associated with profound hearing loss and inner ear anomaly

---

Bademci G., Diaz-Horta O., İNCESULU Ş. A., Cengiz F. B., Abad C., Sineni C., ...Daha Fazla

American Society of Human Genetics 2017 Annual Meeting, ORLANDO, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: ORLANDO
• Basıldığı Ülke: Amerika Birleşik Devletleri
• Ankara Üniversitesi Adresli: Evet