Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Paternal "Balanced" Chromosome 2 and 4 Translocation with Chromosome 21q Insertion Leading to Duplication of 2q22.1q24.1 in Two Siblings

Gökoǧlu M., Yürür Kutlay N., Altlner Ş.
Cytogenetic and Genome Research , cilt.162, sa.6, ss.297-305, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Two birds with one stone: a Bruton's tyrosine kinase inhibitor in a patient with rheumatoid arthritis and 17p+chronic lymphocytic leukaemia

Sahin Eroglu D., DALVA K., Azap A., Kutlay N., Ates A., Yuksel M.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.52, sa.6, ss.703-704, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel RETREG1 (FAM134B) founder allele is linked to HSAN2B and renal disease in a Turkish family

Tasdelen E., Calame D. G., Akay G., Mitani T., Fatih J. M., Herman I., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.7, ss.2153-2161, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Two Rare Cases of Miscarriage: Aneuploid Triploidy

ACAR M. O., ALTINER Ş., KUTLAY N., Tukun A.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.114, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.413, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Clinical findings in 22q11.2 microdeletion syndrome: case series

ALTINER Ş., TUNCALI T., KUTLAY N., KARABULUT H. G., ILGIN RUHİ H.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.325, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Determination of miR-373 and miR-204 levels in neuronal exosomes in Alzheimer's disease

Tasdelen E., ÖZEL KIZIL E. T., Tezcan S., Yalap E., BİNGÖL A. P., KUTLAY N.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.52, sa.5, ss.1458-1467, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

The association between telomere length and ischemic stroke risk and phenotype

YETİM ARSAVA E., TOPÇUOĞLU M. A., KUTLAY N., Tukun A., Oguz K. K., ARSAVA E. M.
SCIENTIFIC REPORTS , cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

New Homozygous Missense <i>MSMO1</i> Mutation in Two Siblings with SC4MOL Deficiency Presenting with Psoriasiform Dermatitis

YILDIZHAN İ., Ili E., Onoufriadis A., KOÇYİĞİT P., Kesidou E., Simpson M. A., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , sa.9, ss.523-530, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mosaic Small Supernumerary Marker Chromosome Derived from Five Discontinuous Regions of Chromosome 8 in a Patient with Neutropenia and Oral Aphthous Ulcer

ALTINER Ş., KUTLAY N., ILGIN RUHİ H.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.160, sa.1, ss.11-17, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Importance of patient selection criteria in determining diagnostic copy number variations in patients with multiple congenital anomaly/mental retardation

Altiner Ş., KUTLAY N.
MOLECULAR CYTOGENETICS , 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Molecular Testing for Thalassemia: Mutation Detection According to Referral Reasons and Demographic Data

ALTINER Ş., KARABULUT H. G., EKİNCİ S., Vicdan A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.5, ss.449-451, 2021 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

A novel mutation in ITGB4 gene in a newborn with epidermolysis bullosa, pyloric atresia, and aplasia cutis congenita

OKULU E., Durmaz C. D., Tunc G., Guzel A., KUTLAY N., ERDEVE Ö., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.21, sa.1, 2020 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası (1947-1996)

ARDA B., KUTLAY N.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.50, sa.2, ss.61-66, 1997 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome

LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
European Human Genetics Conference, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022

Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
ESHG 2021, 28 Ağustos 2022, ss.413 identifier identifier

Kütanöz T Hücreli Lenfomada Görülen Konvansiyonel Sitogenetik ve Akım Sitometri Bulguları

LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021

Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi

SEVİM B., KURTÇU O., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., TUNCALI T., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021

Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, ss.29

Clinical findings in 22q11.2 microdeletion syndrome: case series

ALTINER Ş., TUNCALI T., KUTLAY N., KARABULUT H. G., ILGIN RUHİ H.
European Human Genetics Virtual Conference, 28 - 31 Ağustos 2021

14q32.31q32.33 Delesyon Olgu Sunumu

ACAR M. O., ALTINER Ş., KENDİRLİ T., KUTLAY N., TUNCALI T.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 14 Ekim 2020, cilt.31

İKİ YENİ GERM-LİNE RB1 MUTASYONU: İKİ FARKLI KLİNİK İZLEM

Ekinci S., Sevim B., Kutlay N., Karaca M. O., Yıldız H. Y., Taçyıldız N., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 20 - 22 Kasım 2020

Cerebrotendinous xanthomatosis with novel compound heterozygous mutation of CYP27A1 gene

CESUR BALTACI H. N., Ada Sağlam B., KUTLAY N., TÜKÜN F. A., TEBER S., Coşkun T.
European Human Genetics Conference 2020, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020

A case with complex small supernumerary marker chromosome consisting 19p and 22q.

ALTINER Ş., KUTLAY N.
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020

Hematolojik malignitelerin gelişim sürecinde kromatin paketlenmesi ve ilişkili tedavi hedefleri

KUTLAY N.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020

Novel Homozygous Missense MSMO1 Mutation in Two Patients With SC4MOL Deficiency

YILDIZHAN İ., GÖKPINAR İLİ E., ONOUFRIADIS A., EROL MART H. M., KESİDOU E., KOÇYİĞİT P., et al.
1. Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020

GENC BİR HASTADA SPLENİK DİFFUZ KIRMIZI PULPA LENFOMA OLGUSU

Kırcalı E., ÖKSÜZ N. E., KUTLAY N., DALVA K., KUZU I., YÜKSEL M.
45 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019

ATN1 gene mutation in patients with Huntington disease-like phenotype

KARABULUT H. G., GÖKOĞLU M., ALTINER Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR İLİ E., VİCDAN N. A., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019

Clinical characteristics of 3p26.3p25.3 deletions and 19p13.3 duplication

KUTLAY N., Altıner Ş., Kasakyan S., Sağlam B., TÜKÜN F. A.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

A Novel Mutation in the PRKRA gene Causes DYT16 in a Turkish Family

DURMAZ C. D., Ercan Şençiçek A., Günel M., Bilguvar K., Akçay E., ŞAHİN S. M., et al.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

Partial Chromosome 2q Duplication in Two Siblings with Intellectual Disability and Dysmorphism

GÖKOĞLU M., KUTLAY N., Altıner Ş.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

Mechanism of formation a small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 8: Somatic chromothripsis.

Altıner Ş., KUTLAY N., ILGIN RUHİ H.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

ATN1 gene mutation in patients with Huntington disease-like phenotype

KARABULUT H. G., GÖKOĞLU M., Altıner Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR İLİ E., VİCDAN N. A., et al.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

WHAT IS THE BEST TREAMENT OPTION IN A LYMPHOMA PATIENT WITH VARDIAC THROMBUS: THROMBOLYTIC THERAPY OR SURGERY ?

YÜKSEL M., NARLI ÖZDEMİR Z., KUTLAY N., DURDU M. S., KUZU I.
7th International Congress on Leukemia Lymphoma, 2 - 04 Mayıs 2019

Importance of indication criteria in determining diagnostic CNV in patients with multiple congenital anomaly/mental retardation

Altıner Ş., KUTLAY N.
13.Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Myelomda Genetik İncelemeler

KUTLAY N.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi- Hematologlara Yönelik Genetik Kursu, Antalya, Türkiye, 29 Ekim - 03 Kasım 2018

De novo pure 1q42.11qter duplication syndrome: a case report

Gokoglu M., KUTLAY N., Ozdemir T., Kutbay Y., Torun D.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.465-466 identifier

Sendromik sinostozlarda klinik genetik

KUTLAY N.
Pediatrik Nöroşirürji Kursu, 7.Dönem 3., Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2018

Carmi sendromu ve aplazi kutis birlikteliği: yeni bir mutasyon

OKULU E., GÜZEL A., TUNÇ G., DURMAZ C. D., KUTLAY N., ERDEVE Ö., et al.
26. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2018

Sporadik Kolorektal Kanserlerde Genetik Yaklaşım

KUTLAY N.
Tıbbi genetikte Algoritmalar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 3 - 04 Haziran 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

FRA16B: Cause or consequence? A case with Tourette syndrome and intellectual disability

Kaba D., GÖKPINAR İLİ E., KUTLAY N., KILIÇ B. G.
27th Turkish chile and adolescant psychiatry congress, 10 - 13 Mayıs 2017, ss.213-214

Multiple Konjenital anomali/mental retardasyonlu üç olguda subtelomerik FISH bulguları

ALTINER Ş., GÖKOĞLU M., TUNCALI T., KUTLAY N.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Investigation of TBP gene mutations in patients with Huntington Disease phenotype

GÖKOĞLU M., KARABULUT H. G., TÜREDİ Ö., ALTINER Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR E., et al.
The European Human Genetics Conference2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016

Evaluation of accompanying cytogenetic abnormalities and light chain profiles in 13q deleted MM patients

DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., TÜREDİ Ö., ILGIN RUHİ H., VİCDAN N. A., et al.
The European Human Genetics Conference2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016

Partial trisomy 22q12 1 and monosomy 13q12 1 in a child due to maternal t 13 22 q12 1 q12 1

Altıner Ş., KUTLAY N., tos t., TUNCALI T.
The European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016

Multiple Myelom ön tanılı hastalarda FISH yöntemi ile kromozomal anomalilerin belirlenmesi

DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., TÜKÜN F. A., et al.
II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

Maternal insersiyonel translokasyona bağlı distal trizomi 10q sendromu: Olgu sunumu

TÜREDİ Ö., VİCDAN N. A., KUTLAY N.
11.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 04 Ekim 2015

Follow up of del 5 q MDS patients with or without other chromosomal abnormalities

TÜREDİ Ö., ATACA P., TUNCALI T., ATİLLA E., VİCDAN N. A., DURMAZ C. D., et al.
10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015, ss.102

Huntington s disease mimicking bipolar disorder a case report

HosgorenAlici Y., Ozel Kızıl E. T., Kırıcı S., BİLGİN B., BİÇER Ş., KUTLAY N.
27th Congress of the European-College-of-Neuropsychopharmacology, 18 - 21 Ekim 2014, cilt.24, ss.639

Huntington's disease mimicking bipolar disorder: a case report

Hosgoren-Alici Y., ÖZEL KIZIL E. T., Kirici S., Bilgin B., Bicer S., KUTLAY N.
27th Congress of the European-College-of-Neuropsychopharmacology (ECNP), Berlin, Almanya, 18 - 21 Ekim 2014, cilt.24 identifier

Pediyatrik AML Hastalarında Fms Like Tyrosin Kinase 3 (FLT3) ve Nücleophosmin1 (NPM1) Mutasyonları

Başer S., KUTLAY N., ERTEM M., ÇAKMAKLI H. F., YAVUZ L. G., DİNÇASLAN H.
I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013

Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı

BİÇER Ş., KARABULUT H. G., Ekinci S., Mutlu M. B., VİCDAN N. A., KUTLAY N., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları

Mutlu M. B., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Ekinci S., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.53

Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları

Ekinci S., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Mutlu M. B., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.52

Bir AML M4 Olgusunda tanımlanan yeni Translokasyonlar.

Mutlu M. B., VİCDAN N. A., ÇAKMAKLI H. F., ERTEM M., KUTLAY N.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

A case with therapy-related myelodysplastic syndrome secondary to acute myeloid leukemia

Kaymak Cihan m., Yıldırım Ü. M., Paç A., Gül S., Duman R., Tekgündüz E., et al.
VI. International Symposium on Myelodysplastic Syndrome and Bone Marrow Failures in Childhood, 23 - 26 Haziran 2012

Does FIP1L1-PDGRFRA fusion play role in pathogenesis of nasal polyposis?

Yalçıner G., BOZDEMİR K., KUTLAY N., Bilgen A. S., Tarlak B., TÜKÜN F. A., et al.
European Human Genetics Conference, 23 - 26 Haziran 2012

New Mutations of CYP21 in Turkish Population

KUTLAY N., Faika S., BERBEROĞLU M., Çetinkaya E., Aycan Z., Kara C., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 12 - 15 Haziran 2010

A case with partial trisomy 21q

Ada Sağlam B., EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A., Burul Akın İ., Tendirli T., et al.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009

Partial trisomy 6p in a sibling born to a father with balanced translocation t(621)(p23q22)

EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A.
Mediterranean Medical Genetic Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009

Cytogenetic findings in 1493 patients with hematologic disorders from turkey

VİCDAN N. A., Dinççelik M., YARARBAŞ K., Faika S., AKALIN İ., Ada Sağlam B., et al.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009

Kök Hücre Araştırmaları ve Uygulamaları Konusunda Türkiye Biyoetik Derneğinin Görüşüne İlişkin Rapor Taslağı

GÖRKEY Ş., KUTLAY N., BAŞAĞAÇ GÜL R. T., ERZİK C., SERT G., GÜN M.
Uluslararası Katılımlı V. Tıp Etiği Kongresi, Ankara, Türkiye, 13 - 15 Kasım 2008

Ankara üniversitesi tip fakültesi hastaneleri’xxnde kemoterapi uygulamalarinda yer alan hemşirelerde siklofosfamid ve metotreksat maruziyet düzeyleri ve kromozom kiriklari ile ilişkilerinin incelenmesi

Serttaş Matrak M., Türkbey E., Karabulut H., Sürmeli E., Parlak L., KUTLAY N., et al.
10. Ulusal İçhastalıkları Kongresi, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2008

Huntigton Hastalığı Genetik Test Sonuclarını Değerlendirilmesi

KARABULUT H. G., Sağlam B., Topcu V., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Cytogenetic evaluation of 506 myelodysplastic syndrome patiens

ILGIN RUHİ H., TUNCALI T., KUTLAY N., KARABULUT H. G., YARARBAŞ K., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007

Secondary chromosomal abnormalities within Philadelphia positive Chronic Myeloid Leukemia

Sağlam B., YARARBAŞ K., AKALIN İ., ILGIN RUHİ H., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007

Classification of chromosomal aberrations in a group of patients with chronic myeloproliferative disorders

TUNCALI T., KARABULUT H. G., ILGIN RUHİ H., KUTLAY N., Faika S., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007

Cytogenetics in AML: results of 589 patients

KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., Faika S., Ada Sağlam B., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007

Cytogenetics findings in a group of patients with acute lymphoblastic leukemia

KARABULUT H. G., Sağlam B., TUNCALI T., KUTLAY N., ILGIN RUHİ H., YARARBAŞ K., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007

Cytogenetic findings in 357 patients with multiple myeloma

Ilgin-Ruhi I. A., KARABULUT H. G., KUTLAY N., TUNCALI T., Saglam B., Yararbas K., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.215 identifier

Etik açıdan genetik uygulamalar

KUTLAY N.
10. Pratisyen Hekimlik Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2005, ss.21

The role of genetic counseling on decisions of pregnant woman aged 35 years or over regarding amniocentesis in Turkey

ILGIN RUHİ H., KUTLAY N., TÜKÜN F. A., Bökesoy I.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005

Del5p/dup 5p in a ‘Cri-du-chat’ patient without parental chromozomal rearrangement: reminding gonodal mozaicism

AKALIN İ., YARARBAŞ K., Akgül N., Babaoğlu E., Gümüş Akay G., Dyer S., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005

Evalution of clinical and cytogenetical criteria presets for the diagnostic approach in a large group of Fanconi anemia cases

TUNCALI T., Babaoğlu E., KUTLAY N., Akçay R., YARARBAŞ K., Faika S., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005

190 BCR-ABL ve 210 BCR-ABL Füzyon genlerinin telomeraz aktivitesi ve telomer boyu ile ilşkisi ve hematopoetik hücrelerdeki proliferatif etkileri farklıdır.

KUTLAY N., ÖZCAN M., TÜKÜN F. A.
XXI. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, cilt.21, ss.68

Premalign Serviks Lezyonlarda Telomeraz Aktivitesinin Tanısal Değeri

Şimşek E., ÖZMEN B., Aydınuraz B., Tükün A., KUTLAY N., Dünder İ., et al.
Türk – Alman Jinekoloji Derneği 5.Kongresi, 16 - 20 Mayıs 2003

Farklı gebelik dönemlerinde tekrarlayan kayıpları olan çiftlerde sitogenetik bulgular

Çabuk F., SAYIN KOCAKAP D. B., Akçay R., Özer L., AYDOS O. S., KUTLAY N., et al.
V.ULUSAL PRENATAL TANI ve TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002

Hematolojik Malignansilerde saptanan Sayısal ve Yapısal Kromozomal Anomaliler

Pekkurnaz G., Gümüş Akay G., KUTLAY N., Akçay R., Kaya A., TÜKÜN F. A., et al.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002

Angelman Sendromu: Mikrodelesyon ve Klinik Bulgular

Özer L., KUTLAY N., TUNCALI T., AYDOS O. S., KARABULUT H. G., SAYIN KOCAKAP D. B., et al.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002

Antitelomeraz etkili antisense etkili oligonükleotidlerinimmortal hücre davranışı üzerine olan etkilerinin G-Tetrad yapıya bağlanan ajanlarla karşılaştırılması

KUTLAY N., TÜKÜN F. A.
V.ULUSAL PRENATAL TANI ve TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002

Metrikler

Yayın

119

Atıf (WoS)

83

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

85

H-İndeks (Scopus)

5

Proje

4

Tez Danışmanlığı

5

Açık Erişim

7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları