Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical and radiologic evaluation of a Turkish family with hypochondroplasia and a rare FGFR3 variant

EKİNCİ S., ÜLGER Y., ACAR M. O., CERAN A., AYCAN Z., FİTOZ Ö. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.8, ss.1097-1101, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Phenotypic and molecular characterization of five patients with <i>PIK3CA</i>-related overgrowth spectrum (PROS)

Ili E., Tasdelen E., Durmaz C. D., ALTINER Ş., TUNCALI T., Martinez-Glez V., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.6, ss.1792-1800, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two Rare Cases of Miscarriage: Aneuploid Triploidy

ACAR M. O., ALTINER Ş., KUTLAY N., Tukun A.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.114, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Fanconi anemisi: FANCA Geninde Compound Heterozigot Mutasyonlu İki Olgu

ACAR M. O., KAPLAN İ., TUNÇEZ E., ALTINER Ş., KARABULUT H. G.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021

14q32.31q32.33 Delesyon Olgu Sunumu

ACAR M. O., ALTINER Ş., KENDİRLİ T., KUTLAY N., TUNCALI T.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 14 Ekim 2020, cilt.31

Hipokondroplazide nadir bir mutasyon: olgu sunumu

ACAR M. O., KARACA Y., EKİNCİ S., AYCAN Z., CERAN A., ILGIN RUHİ H.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Metrikler

Yayın

6

Atıf (WoS)

1

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

2

H-İndeks (Scopus)

1