Yeni bazı pürin türevi bileşiklerin sentez, yapı aydınlatılması ve biyolojik aktiviteleri üzerine bir çalışma

---

Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Ankara Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2009

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: ZEYNEP DEMİR

Danışman: MERAL TUNÇBİLEK

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Bu çalışmada yeni adenin ve pürin türevlerinin sentezi yapılmıştır. 9-(Sübstitüe aminoetil)adenin türevlerinin sentezi, ticari olarak satılan adenin'den hareketle yapılmıştır. Adenin'in etilen karbonat yapısına baz katalizli nükleofilik adisyonu ile 9-(2-hidroksietil)-9H-adenin elde edilmiştir. Hidroksietil bileşiğinin SOCl2 ile klorlanması 9-(2-kloroetil)-9H-adenini vermiştir. Klor atomunun uygun amin yapıları ile nükleofilik sübstitüsyonu sonucu 9-(sübstitüe aminoetil)adenin bileşikleri sentezlenmiştir.6-Sübstitüe aminopürin türevlerinin sentezi, ticari olarak satılan 6-kloropürin'den hareketle, 6-kloropürin yapısındaki klor atomunun uygun amin grupları ile nükleofilik sübstitüsyonu ile yapılmıştır. 6-Sübstitüe aminopürin türevlerinin N-sülfonasyonu, p-toluensülfonilklorür ile yapılmıştır.Sentezlenen pürin türevlerinin sitotoksik aktiviteleri, Huh7 karaciğer, HCT116 kolon ve T47D meme hücre hatlarında SRB testi ile incelenmiştir. Elde edilen sitotoksisite sonuçlarına göre, 4 pürin türevinde bilinen antikanser ilaçlardan Camptotecin (CPT) ve 5-Florourasil (5-FU) ile karşılaştırılabilir oldukça ümit verici aktivite gözlenmiştir.