Akademik Veri Yönetim Sistemi
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2012
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: EBRU DEMİREL
Danışman: NURSEL GÜL
Özet:Difenacoum'un sitotoksik etkileri geçirmeli elektron mikroskobunda incelendi. Çalışmada hayvanlar dört gruba ayrıldı (n=5 her grupta): Kontrol grubu, 24 saat Difenacoum uygulanmış grup, dört gün Difenacoum uygulanmış grup ve yedi gün Difenacoum uygulanmış grup. Dimetil sülfoksitte hazırlanan 0.8 mg/kg'lık tek doz Difenacoum oral yoldan gastrik gavaj ile sıçanlara uygulandı. Deneylerin sonunda karaciğer örnekleri, kontrol ve Difenacoum uygulanan sıçanlardan eter anestezisi altında alındı. Difenacoum uygulanan 24 saatlik sıçanlardan alınan karaciğer örneklerinde hasar görülmedi. Oysaki dört gün Difenacoum uygulanan sıçanların karaciğerinde sitotoksik hasarlar tespit edildi. Hepatositlerin sitoplazmalarında lizozomal yapılar, granüllü endoplazmik retikulum keseleri ve geniş hacimli mitokondriler vardı. Yedinci günde hepatositlerde sitoplazmik materyal kaybı, mitokondrilerde küçülme, devamlılığı olmayan endoplazmik retikulum keseleri ve glikojen taneleri gözlendi. Ayrıca karaciğer sinüzoidlerinde yoğun madde birikimi, piknotik çekirdekli hücreler ve hasar görmüş eritrositler tespit edildi. Sonuç olarak, çalışmamızın bulguları Difenacoum'un karaciğer hücrelerinde yapısal bozukluğa sebep olduğunu gösterdi. AbstractCytotoxic effects of difenacoum on rat liver were examined by transmission electron microscopy. Animals were divided into four groups (n= 5 in each group): Control, 24 hours difenacoum treated, four days difenacoum treated and seven days difenacoum treated groups. Difenacoum prepared in dimethyl sulphoxide was orally administreated to rats as a single dose (0.8 mg/kg) by gasrtric gavage. At the end of experiments samples of liver were obtained from control and difenacoum-treated rats under ether anesthesia. Transmission electron microscopy showed no damage in 24 hours difenacoum- treated rat liver. Whereas, cytotoxicological damages were determined in four days difenacoum-treated rat liver. Cytoplasm of hepatocytes had enlarged mitochondria and rough endoplasmic reticulum cisternae and lysosomal structures. On the seventh day, loss of cytoplasmic material, shrinkage of mitochondria, discontinuous endoplasmic reticulum cisternae, grains of glycogen were observed in hepatocytes. Also, accumulation of dense material, cells with picnotic nucleus and damaged erythrocytes were determined in sinuzoids of liver. As a results, our findings showed that Difenacoum cause to disruption cell structure in liver.