Akademik Veri Yönetim Sistemi
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2011
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: Sheida DANESHVAR ROUYANDEZAGH
Danışman: SEBAHATTİN ÖZCAN
Özet:Dünyada bulunan Papaver cinsine ait yaklaşık 110 türden 39 adedi Türkiye’de bulunmaktadır. Papaver türleri içerisinde en çok bilinen ve ekonomik açıdan değer taşıyan tür biri Papaver somniferum L’dır. Yasal ve kontrollü olarak ekilen haşhaştan elde edilen ürünlerin kaliteli olması özen gösterilen bir hususdur. Özellikle yasal alkaloit ürünleri pazarında yer almak için son yıllarda haşhaş üreticisi ülkeler arasında bir yarış ve rekabet koşulları içerisinde, dünya pazarlarında yer alabilmek ve bu yeri muhafaza edebilmek ancak kaliteli haşhaş üretimi ile mümkündür. Bu çalışmada, amaç Agrobacterium tumefaciens’nın GV2260 p35S GUS-INT ve LBA 4404 pRGGbar hattları kullanarak P. somniferum çeşitlerine gen aktarımı gerçektirilmiştir. P. somniferum’ un çimlenmeye hazır tohumlarına her iki bakteri hattı kullanılarak gen aktarılmış ve GV2260 p35S GUS-INT bakteri hattıyla muamele edilmiş eksplantlardan 22 adet GUS pozitif bitki elde edilmiştir. To bitkilerde PCR yapılmış ve gen aktarımı teyit edilmiştir. Abstract Out of 110 species of Papaver found in the world 39 are found in Turkey. The most popular and economically important species of Papaver is Papaver somniferum L. It is important to keep quality of poppy, which is sown legally. Especially, legal sale of alkaloids and competiton among the countries that sell these products legally, it is very important to produce quality poppy. The study aimed to study genetic transformation in various cultivars of P. somniferum using GV2260 p35S GUS-INT and LBA 4404 pRGGbar lines of Agrobacterium tumefaciens regeneration was achieved using hipocotyl-cotyledon explant. The seeds that are ready for germination seeds of the plant were treated with both lines of the bacteria; consequently 22 GUS positive plants were obtained from the eksplants treated with GV2260 p35S GUS-INT line of the bacteria. Samples from To plant samples subjected to PCR analysis confirmed genetic transformation.