Allerjik rinitli hastalarda spesifik immünoterapinin plazma interlökin-10 düzeyine etkisi
Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2001
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: HALİS SÖNMEZ
Danışman: Tahsin Murat Turgay
Özet:ÖZET Allerjik Rinitli Hastalarda Spesifik İmmünoterapinin Plazma İnterlökin-10 Düzeyine Etkisi Çalışmamızın amacı SIT 'in IL-10 plazma düzeyleri üzerine etkisini saptamak ve IL-10 plazma seviyeleri ile klinik iyileşme arasındaki ilişkiyi ortaya koymaktı. Bu çalışmaya 29 allerjik rinitli hasta ve 26 sağlıklı kontrol alındı. Yaş ve cinsiyet açısından hasta grubu ile kontrol grubu arasmda istatistiksel fark yoktu. Spesifik immünoterapiye başlamadan önce semptom skorlaması yaptık ve IL-10 plazma düzeylerinin ölçülmesi için kan örnekleri aldık. Hastalara 'Clustered Immunotherapy' protokolü uyguladık. En az 6 aylık tedavi periyodundan sonra semptom skorlaması tekrarlandı ve kan örnekleri alındı. IL-10 plazma düzeyleri ELISA metodu ile çalışıldı. Hasta grubunda, SIT başlatılmadan önce 29 hastanın 9'da ve SIT ile beraber yine 9 hastada IL-10 plazma düzeyleri ölçülebilir değerler içindeydi. SIT ile beraber, IL-10 plazma düzeyleri 6 hastada arttı ve 3 hastada düştü. IL-10 plazma düzeyi ortalaması hasta grubunda tedavi öncesi 1,82±3,74 pg/ml, tedavi sırasında 7,66±1,47 ay sonra 1,67±0,78 pg/ml olarak saptadık (p>0,05). Kontrol grubunda sadece 2 hastada IL-10 plazma düzeylerini ölçülebilir değerlerde bulduk. SIT öncesi hastaların semptom skorlarının ortalama değeri 7,41±2,98 iken idame periyodu sırasında 4,41±3,16 idi (p 3 düşenler) IL-10 ortalama plazma düzeyi 0,78±2,91 pg/ml dan SIT sonrası 0,59±0,92 pg/ml düzeyine düştü. 14 hastalık 2. grupta (semptom skoru artanlar, değişmeyenler veya 0,05). Sonuç olarak IL-10 plazma düzeylerinde en az 6 aylık tedavi periyodu sırasında anlamlı değişiklik saptamadık. Ayrıca semptom skorundaki düşme ile IL-10 plazma seviyeleri arasında ilişki mevcut değildi. Özet olarak IL-10 plazma düzeyleri, hastalık aktivitesinin ve SIT'ye cevabın değerlendirilmesi için güvenli bir ölçüt olmadığı söylenebilir. vı