Metrikler
Yayın
24
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2009 - 2013
2009 - 2013Tıpta Uzmanlık
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorÖğretim Görevlisi
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Verdiği Dersler
Lisans
Lisans
Regülatör RNA’ların (siRNA, miRNA) işlevsel önemi gelişim ve hastalık etyopatogenezindeki rolü
Genetic counseling in chromosomal disorders
Kromozomal hastalıklarda genetik danışmanlık
Genetics of adrenal tumours
Santral sinir sistemi gelişimi ve hastalıklarında genetik mekanizmalar
Çekirdek ve sitozol arasında madde taşınma mekanizmaları
Genetic mechanismis in central nervous system development and disorders
DNA Sentezi
Agaroz jel elektroforezi
Makaleler
Tümü (6)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (6)
ESCI (1)
Scopus (5)
TRDizin (1)
2023
20231. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of medical virology
, cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20222. Clinical and radiologic evaluation of a Turkish family with hypochondroplasia and a rare FGFR3 variant
EKİNCİ S., ÜLGER Y., ACAR M. O., CERAN A., AYCAN Z., FİTOZ Ö. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.8, ss.1097-1101, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20223. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.413, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20224. A case report of an atypical FIP1L1-PDGFRA fusion in a patient with hypereosinophilia
EKİNCİ S., CENGİZ SEVAL G., KARABULUT H. G., Vicdan A., YÜKSEL S., KUZU I., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.222, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20215. Molecular Testing for Thalassemia: Mutation Detection According to Referral Reasons and Demographic Data
ALTINER Ş., KARABULUT H. G., EKİNCİ S., Vicdan A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.43, sa.5, ss.449-451, 2021 (ESCI, TRDizin)
2015
20156. Molecular Spectrum of PIK3CA Gene Mutations in Patients with Nonsmall-Cell Lung Cancer in Turkey
EKİNCİ S., ILGIN RUHİ H., Dogan M., Gursoy S., SAK S., DEMİRKAZIK A., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.19, sa.7, ss.353-358, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
20241. Aynı Hastalık Farklı Klinik: A20 Haplo Yetersizliği
SÜLEYMAN M., HASKOLOĞLU Z. Ş., DEVECİ N., İSLAMOĞLU C., ERKMEN H., BAYLAN T., et al.
10. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 15 Nisan 2024, (Tam Metin Bildiri)
2023
20232. A case 5p-syndrome with atypical findings due to paternal t(5;20) rearrangement
EKİNCİ S., ÜLGER Y., Ili E. G., OKULU E., ILGIN RUHİ H.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.235-236, (Özet Bildiri)
2022
20223. Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome
LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
European Human Genetics Conference, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
20224. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
ESHG 2021, 28 Ağustos 2022, ss.413, (Özet Bildiri)
2021
20215. Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi
SEVİM B., KURTÇU O., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., TUNCALI T., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
20216. Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, ss.29, (Özet Bildiri)
2021
20217. T/B LENFOBLASTİK LENFOMA TANILI HASTALARIN YENİ TEDAVİLER IŞIĞINDA RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ
Karakaya B., Akbulut H., Öztürk C., Koyun D., Kırcalı E., Yilmaz H., et al.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi , Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.178-179, (Tam Metin Bildiri)
2020
20208. İKİ YENİ GERM-LİNE RB1 MUTASYONU: İKİ FARKLI KLİNİK İZLEM
Ekinci S., Sevim B., Kutlay N., Karaca M. O., Yıldız H. Y., Taçyıldız N., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
20209. Cinsiyet Gelişim Bozukluğunda Fenotipik Değişkenlik Bir Aile Çalışması
Sevim B., Cesur Baltacı H. N., Kiraz A., Ekinci S., Ilgın Ruhi H.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202010. Hipokondroplazide nadir bir mutasyon: olgu sunumu
ACAR M. O., KARACA Y., EKİNCİ S., AYCAN Z., CERAN A., ILGIN RUHİ H.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2013
201311. Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı
BİÇER Ş., KARABULUT H. G., Ekinci S., Mutlu M. B., VİCDAN N. A., KUTLAY N., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, (Özet Bildiri)
2013
201312. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları
Ekinci S., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Mutlu M. B., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.52, (Özet Bildiri)
2013
201313. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları
Mutlu M. B., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Ekinci S., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.53, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizileme
Ekinci S., Tükün A.
Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Prof.Dr. Ahmet Okay Çağlayan,Dr.Zafer Yüksel, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.543-563, 2024
2024
20242. Down Sendromunda Oküler Sorunlar ve Yönetimi
Çalış Karanfil F., Ekinci S. (Editör)
Down Sendromu, Prof. Dr. Hatice ILGIN RUHİ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.24-28, 2024
2023
20233. Hematolojik Uygulamalar Örneğinde Gen Susturulması
Ekinci S.
Hematoloji Özel Konular, Prof. Dr. Meltem KURT YÜKSEL,Doç. Dr. Nüket YÜRÜR KUTLAY, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.109-113, 2023
2021
20214. COVİD-19 ve Genetik Yatkınlık
EKİNCİ S., ALTINER Ş., ILGIN RUHİ H.
COVİD-19, Osman Memikoğlu, Volkan Genç, Editör, Ankara Üniversitesi Basımevi, ss.29-36, 2021
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Haziran 2024 - 04 Haziran 2024
01 Haziran 2024 - 04 Haziran 2024ESHG
İzleyici / Dinleyici
Berlin-Almanya
10 Haziran 2023 - 13 Haziran 2023
10 Haziran 2023 - 13 Haziran 2023ESHG
İzleyici / Dinleyici
Glasgow-İngiltere
28 Ağustos 2021 - 31 Ağustos 2021
28 Ağustos 2021 - 31 Ağustos 2021