Öğr. Gör. SADİYE EKİNCİ

Yayın Ağı

Makaleler 6

1. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.

Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Clinical and radiologic evaluation of a Turkish family with hypochondroplasia and a rare FGFR3 variant

EKİNCİ S., ÜLGER Y., ACAR M. O., CERAN A., AYCAN Z., FİTOZ Ö. S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.8, ss.1097-1101, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.413, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

4. A case report of an atypical FIP1L1-PDGFRA fusion in a patient with hypereosinophilia

EKİNCİ S., CENGİZ SEVAL G., KARABULUT H. G., Vicdan A., YÜKSEL S., KUZU I., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.222, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Molecular Testing for Thalassemia: Mutation Detection According to Referral Reasons and Demographic Data

ALTINER Ş., KARABULUT H. G., EKİNCİ S., Vicdan A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.5, ss.449-451, 2021 (ESCI, TRDizin)

6. Molecular Spectrum of PIK3CA Gene Mutations in Patients with Nonsmall-Cell Lung Cancer in Turkey

EKİNCİ S., ILGIN RUHİ H., Dogan M., Gursoy S., SAK S., DEMİRKAZIK A., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.19, sa.7, ss.353-358, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 13

1. Aynı Hastalık Farklı Klinik: A20 Haplo Yetersizliği

SÜLEYMAN M., HASKOLOĞLU Z. Ş., DEVECİ N., İSLAMOĞLU C., ERKMEN H., BAYLAN T., et al.

10. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 15 Nisan 2024, (Tam Metin Bildiri)

2. A case 5p-syndrome with atypical findings due to paternal t(5;20) rearrangement

EKİNCİ S., ÜLGER Y., Ili E. G., OKULU E., ILGIN RUHİ H.

56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.235-236, (Özet Bildiri)

3. Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome

LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.

European Human Genetics Conference, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

4. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

ESHG 2021, 28 Ağustos 2022, ss.413, (Özet Bildiri)

5. Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi

SEVİM B., KURTÇU O., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., TUNCALI T., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

6. Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, ss.29, (Özet Bildiri)

7. T/B LENFOBLASTİK LENFOMA TANILI HASTALARIN YENİ TEDAVİLER IŞIĞINDA RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

Karakaya B., Akbulut H., Öztürk C., Koyun D., Kırcalı E., Yilmaz H., et al.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi , Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.178-179, (Tam Metin Bildiri)

8. İKİ YENİ GERM-LİNE RB1 MUTASYONU: İKİ FARKLI KLİNİK İZLEM

Ekinci S., Sevim B., Kutlay N., Karaca M. O., Yıldız H. Y., Taçyıldız N., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

9. Cinsiyet Gelişim Bozukluğunda Fenotipik Değişkenlik Bir Aile Çalışması

Sevim B., Cesur Baltacı H. N., Kiraz A., Ekinci S., Ilgın Ruhi H.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

10. Hipokondroplazide nadir bir mutasyon: olgu sunumu

ACAR M. O., KARACA Y., EKİNCİ S., AYCAN Z., CERAN A., ILGIN RUHİ H.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

11. Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı

BİÇER Ş., KARABULUT H. G., Ekinci S., Mutlu M. B., VİCDAN N. A., KUTLAY N., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

12. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları

Ekinci S., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Mutlu M. B., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.52, (Özet Bildiri)

13. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları

Mutlu M. B., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Ekinci S., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.53, (Özet Bildiri)

Kitaplar 4

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Öğr. Gör. SADİYE EKİNCİ

Yayınlar & Eserler

1. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

2. Clinical and radiologic evaluation of a Turkish family with hypochondroplasia and a rare FGFR3 variant

3. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

4. A case report of an atypical FIP1L1-PDGFRA fusion in a patient with hypereosinophilia

5. Molecular Testing for Thalassemia: Mutation Detection According to Referral Reasons and Demographic Data

6. Molecular Spectrum of PIK3CA Gene Mutations in Patients with Nonsmall-Cell Lung Cancer in Turkey

1. Aynı Hastalık Farklı Klinik: A20 Haplo Yetersizliği

2. A case 5p-syndrome with atypical findings due to paternal t(5;20) rearrangement

3. Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome

4. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

5. Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi

6. Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi

7. T/B LENFOBLASTİK LENFOMA TANILI HASTALARIN YENİ TEDAVİLER IŞIĞINDA RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

8. İKİ YENİ GERM-LİNE RB1 MUTASYONU: İKİ FARKLI KLİNİK İZLEM

9. Cinsiyet Gelişim Bozukluğunda Fenotipik Değişkenlik Bir Aile Çalışması

10. Hipokondroplazide nadir bir mutasyon: olgu sunumu

11. Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı

12. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları

13. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları

1. Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizileme

2. Down Sendromunda Oküler Sorunlar ve Yönetimi

3. Hematolojik Uygulamalar Örneğinde Gen Susturulması

4. COVİD-19 ve Genetik Yatkınlık

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim