Tersiyer aminlerin organometalik sentezi için yeni yöntemler. Elektrofilik aminasyon kinetiği ve mekanizması


Erdik E.(Yürütücü), Ömür Pekel Ö., Koçoğlu M., Ateş S.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, 2004 - 2006

  • Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
  • Başlama Tarihi: Ekim 2004
  • Bitiş Tarihi: Ekim 2006

Proje Özeti

Aril   Grignard   reaktifleri,   Barbier   koşullarında N,N-dimetil-O-(mesitilensülfonil)- hidroksilamin ile oda sıcaklığında, 2 saatte yüksek verimle N,N-dimetilanilinleri verirler. İn situ allil-, benzil- ve sikloalkilmagnezyum bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilensülfonil)-hidroksilamin ile  reaksiyona  girmediği,  in  situ  alkil  bromürlerin  ise  iyi  verimle  etkileştiği  gözlenmiştir. Elektrofilik  N,N-dimetilaminasyonda,  önceden  hazırlanmış  fenilmagnezyum,   -lityum,   -çinko reaktiflerinin ve aynı zamanda lityum trifenilmagnezat,  düşük ve yüksek dereceden bromomagnezyum fenilkupratların, siyanofenilkupratların ve bromomagnezyum trifenilçinkatın, in situ hazırlanmış fenilmagnezyum bromüre bir üstünlük taşımadığı da gözlenmiştir. Aril bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilen-sülfonil)hidroksilamin ile Barbier türü aminasyonu dönüşümü için yeni bir yol ve ter-anilinlerin organometalik sentezi için alternatif bir yöntemdir.