Eğitim Bilgileri
1996 - 2002
1996 - 2002Doktora
Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji (Dr), Türkiye
Akademik Ünvanlar / Görevler
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorUzman
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (2)
SCI-E, SSCI, AHCI (1)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
Scopus (1)
TRDizin (1)
2022
20221. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.413, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
20172. Akut Miyeloid Lösemide Kromozomal Anomaliler: Tek Merkezden 417 Olgunun Sitogenetik Sonuçları
KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., AKALIN İ., ILGIN RUHİ H., VİCDAN N. A., et al.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.70, sa.1, ss.37-51, 2017 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2022
20221. Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome
LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
European Human Genetics Conference, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
20222. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
ESHG 2021, 28 Ağustos 2022, ss.413, (Özet Bildiri)
2021
20213. Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi
SEVİM B., KURTÇU O., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., TUNCALI T., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
20214. Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi
KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, ss.29, (Özet Bildiri)
2021
20215. Kütanöz T Hücreli Lenfomada Görülen Konvansiyonel Sitogenetik ve Akım Sitometri Bulguları
LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2019
20196. ATN1 gene mutation in patients with Huntington disease-like phenotype
KARABULUT H. G., GÖKOĞLU M., Altıner Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR İLİ E., VİCDAN N. A., et al.
13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2016
20167. Investigation of TBP gene mutations in patients with Huntington Disease phenotype
GÖKOĞLU M., KARABULUT H. G., TÜREDİ Ö., ALTINER Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR E., et al.
The European Human Genetics Conference2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
20168. Evaluation of accompanying cytogenetic abnormalities and light chain profiles in 13q deleted MM patients
DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., TÜREDİ Ö., ILGIN RUHİ H., VİCDAN N. A., et al.
The European Human Genetics Conference2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
20169. Multiple Myelom ön tanılı hastalarda FISH yöntemi ile kromozomal anomalilerin belirlenmesi
DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., TÜKÜN F. A., et al.
II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2015
201510. Maternal insersiyonel translokasyona bağlı distal trizomi 10q sendromu: Olgu sunumu
TÜREDİ Ö., VİCDAN N. A., KUTLAY N.
11.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 04 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201511. Follow up of del 5 q MDS patients with or without other chromosomal abnormalities
TÜREDİ Ö., ATACA P., TUNCALI T., ATİLLA E., VİCDAN N. A., DURMAZ C. D., et al.
10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015, ss.102, (Özet Bildiri)
2013
201312. Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı
BİÇER Ş., KARABULUT H. G., Ekinci S., Mutlu M. B., VİCDAN N. A., KUTLAY N., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, (Özet Bildiri) 
2013
201313. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları
Mutlu M. B., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Ekinci S., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.53, (Özet Bildiri)
2013
201314. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları
Ekinci S., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Mutlu M. B., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.52, (Özet Bildiri)
2012
201215. Bir AML M4 Olgusunda tanımlanan yeni Translokasyonlar.
Mutlu M. B., VİCDAN N. A., ÇAKMAKLI H. F., ERTEM M., KUTLAY N.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2009
200916. Cytogenetic findings in 1493 patients with hematologic disorders from turkey
VİCDAN N. A., Dinççelik M., YARARBAŞ K., Faika S., AKALIN İ., Ada Sağlam B., et al.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2009
200917. Partial trisomy 6p in a sibling born to a father with balanced translocation t(621)(p23q22)
EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A.
Mediterranean Medical Genetic Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2009
200918. A case with partial trisomy 21q
Ada Sağlam B., EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A., Burul Akın İ., Tendirli T., et al.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2008
200819. Huntigton Hastalığı Genetik Test Sonuclarını Değerlendirilmesi
KARABULUT H. G., Sağlam B., Topcu V., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2007
200720. Cytogenetics findings in a group of patients with acute lymphoblastic leukemia
KARABULUT H. G., Sağlam B., TUNCALI T., KUTLAY N., ILGIN RUHİ H., YARARBAŞ K., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
200721. Secondary chromosomal abnormalities within Philadelphia positive Chronic Myeloid Leukemia
Sağlam B., YARARBAŞ K., AKALIN İ., ILGIN RUHİ H., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
200722. Cytogenetics in AML: results of 589 patients
KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., Faika S., Ada Sağlam B., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
200723. Cytogenetic evaluation of 506 myelodysplastic syndrome patiens
ILGIN RUHİ H., TUNCALI T., KUTLAY N., KARABULUT H. G., YARARBAŞ K., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
200724. Classification of chromosomal aberrations in a group of patients with chronic myeloproliferative disorders
TUNCALI T., KARABULUT H. G., ILGIN RUHİ H., KUTLAY N., Faika S., AKALIN İ., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)