Lect. NEDİME ARZU VİCDAN

Publication Network

Articles 2

1. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.30, no.SUPPL 1, pp.413, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Akut Miyeloid Lösemide Kromozomal Anomaliler: Tek Merkezden 417 Olgunun Sitogenetik Sonuçları

KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., AKALIN İ., ILGIN RUHİ H., VİCDAN N. A., et al.

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , vol.70, no.1, pp.37-51, 2017 (TRDizin)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 26

1. Could VUS be important in AML?

KUTLAY N., KARABULUT H. G., TUNCALI T., ILGIN RUHİ H., EKİNCİ S., ALTINER Ş., et al.

ESHG Conference Berlin 1-4 June 2024, Berlin, Germany, 01 June 2024, vol.32, pp.923, (Summary Text)

2. Evaluation of the results of cytogenetic, molecular cytogenetic and molecular analysis in non-Hodgkin lymphoma

LEBLEBİCİ C. B., KUTLAY N., VİCDAN N. A., EKİNCİ S., ILGIN RUHİ H., TUNCALI T., et al.

ESHG Conference Berlin 1-4 June 2024, Berlin, Germany, 1 June - 01 April 2024, (Summary Text)

3. Cytogenetic evaluation in myelodysplastic syndrome

LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.

European Human Genetics Conference, Viyana, Austria, 11 - 14 June 2022, (Summary Text)

4. Evaluation of Plasma Cell Molecular Cytogenetic Findings of Myeloma Patients: One-Year Single-Center Experience

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

ESHG 2021, 28 August 2022, pp.413, (Summary Text)

5. Son İki Yılda Kliniğimize Başvuran Yeni Tanı AML Hastalarında Genetik Parametrelerin Değerlendirilmesi

SEVİM B., KURTÇU O., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., TUNCALI T., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, (Summary Text)

6. Kütanöz T Hücreli Lenfomada Görülen Konvansiyonel Sitogenetik ve Akım Sitometri Bulguları

LEBLEBİCİ C. B., ALTINER Ş., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., KARABULUT H. G., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, (Summary Text)

7. Multiple Miyelom Hastalarının Plazma Hücrelerindeki Moleküler Sitogenetik İnceleme Sonuçları: Ankara Üniversitesi Deneyimi

KAPLAN İ., CESUR BALTACI H. N., ALTINER Ş., EKİNCİ S., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 November 2021, pp.29, (Summary Text)

8. ATN1 gene mutation in patients with Huntington disease-like phenotype

KARABULUT H. G., GÖKOĞLU M., Altıner Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR İLİ E., VİCDAN N. A., et al.

13. Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 April 2019, (Summary Text)

9. Investigation of TBP gene mutations in patients with Huntington Disease phenotype

GÖKOĞLU M., KARABULUT H. G., TÜREDİ Ö., ALTINER Ş., DURMAZ C. D., GÖKPINAR E., et al.

The European Human Genetics Conference2016, Barselona, Spain, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

10. Evaluation of accompanying cytogenetic abnormalities and light chain profiles in 13q deleted MM patients

DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., TÜREDİ Ö., ILGIN RUHİ H., VİCDAN N. A., et al.

The European Human Genetics Conference2016, Barselona, Spain, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

11. Multiple Myelom ön tanılı hastalarda FISH yöntemi ile kromozomal anomalilerin belirlenmesi

DURMAZ C. D., TUNCALI T., KUTLAY N., VİCDAN N. A., KARABULUT H. G., TÜKÜN F. A., et al.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Turkey, 24 - 26 February 2016, (Summary Text)

12. Maternal insersiyonel translokasyona bağlı distal trizomi 10q sendromu: Olgu sunumu

TÜREDİ Ö., VİCDAN N. A., KUTLAY N.

11.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 22 - 04 October 2015, (Summary Text)

13. Follow up of del 5 q MDS patients with or without other chromosomal abnormalities

TÜREDİ Ö., ATACA P., TUNCALI T., ATİLLA E., VİCDAN N. A., DURMAZ C. D., et al.

10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 July 2015, pp.102, (Summary Text)

14. Talasemi ön tanısı ile incelenen 206 hastada saptanan mutasyonların başvuru nedenlerine göre dağılımı

BİÇER Ş., KARABULUT H. G., Ekinci S., Mutlu M. B., VİCDAN N. A., KUTLAY N., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Turkey, 2 - 04 December 2013, (Summary Text) Sustainable Development

15. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: tek merkezden 1050 olgunun sonuçları

Ekinci S., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Mutlu M. B., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 2 - 04 December 2013, pp.52, (Summary Text)

16. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları

Mutlu M. B., VİCDAN N. A., BİÇER Ş., Ekinci S., KUTLAY N., KARABULUT H. G., et al.

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 2 - 04 December 2013, pp.53, (Summary Text)

17. Bir AML M4 Olgusunda tanımlanan yeni Translokasyonlar.

Mutlu M. B., VİCDAN N. A., ÇAKMAKLI H. F., ERTEM M., KUTLAY N.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)

18. A case with partial trisomy 21q

Ada Sağlam B., EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A., Burul Akın İ., Tendirli T., et al.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Turkey, 28 June - 01 July 2009, (Summary Text)

19. Partial trisomy 6p in a sibling born to a father with balanced translocation t(621)(p23q22)

EKİCİ C., KUTLAY N., VİCDAN N. A.

Mediterranean Medical Genetic Meeting, Ankara, Turkey, 28 June - 01 July 2009, (Summary Text)

20. Cytogenetic findings in 1493 patients with hematologic disorders from turkey

VİCDAN N. A., Dinççelik M., YARARBAŞ K., Faika S., AKALIN İ., Ada Sağlam B., et al.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Turkey, 28 June - 01 July 2009, (Summary Text)

21. Huntigton Hastalığı Genetik Test Sonuclarını Değerlendirilmesi

KARABULUT H. G., Sağlam B., Topcu V., VİCDAN N. A., KUTLAY N., TUNCALI T., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)